Beiträge zur Kenntniss der Borweinsäure ete. 31 
den konnte, so schloss er, dass die Borsäure im Stande sei, 
sich mit der Weinsäure zu verbinden, wobei erstere die Stelle 
einer Base einnehme. Hiernach stellte er für den bei etwas 
über 100° getrockneten Borsäureweinstein die Formel: 
10! GsH:010 + BOS3H0 — po5} CSH101 
auf und leitete aus dieser die Zusammensetzung des Borax- 
weinsteins ab, welchen er, wie oben erwähnt, als ein Doppel- 
salz von Seignettesalz mit weinsaurer Kali-Borsäure ansah. 
Soubeiran*) beschäftigte sich wiederholt mit der Un- 
tersuchung des Borsäureweinstein.. Nach ihm vermag der 
Weinstein sich in mehren Verhältnissen mit der Borsäure zu 
verbinden, ein vollkommen mit Borsäure gesättigter Weinstein 
enthält aber BO? auf or 65H201°%, Alle im Ueberschuss 
zugesetzte Borsäure konnte er mit Weingeist wieder entziehen. 
In Anschluss an die Duflos’sche Theorie stellte Soubeiran 
ebenfalls die Vermuthung auf, dass die Borsäure in der Ver- 
bindung wie das Kali als Base auftrete, obgleich doch die 
Borsäure die dreifache Menge Sauerstoff von der des Kalis 
enthalte. 
Es musste auf den ersten Blick befremden, dass erstens 
die Borsäure, eine Mineralsäure, gegenüber einer organischen 
Säure als Base auftreten könne, und dass ferner der Sauer- 
stoff der Borsäure sich zu der mit ihr verbundenen Menge 
Säure wie 3:1 verhielte. 
Man fand jedoch sehr bald die nöthigen Erklärungen 
hierfür, denn die Borsäure ist nicht nur eine sehr schwache 
Säure, so dass selbst das zweifach borsaure Natron noch 
alkalisch reagirt, sie ist sogar im Stande, gleich einem Alkali 
in ihren Lösungen das Curcumapapier zu bräunen. Fälle, in 
denen eine Sauerstoffverbindung sowohl die Stelle einer Base 
als die einer Säure übernehmen kann, existiren in der Che- 
mie mehre, wie z. B. die Thonerde zeigt, welche aus ihren 
Lösungen durch Kali zuerst gefällt, bei weiterem Zusatz von 
*) Journal de Pharm. XI, 560. Journal de Pharm. XXV, p. 24, 
