46 Beiträge zur Kgnntniss der Borweinsäure ete. 
noch Borsäure entzogen werden konnten. Das Salz war in 
Wasser leicht löslich, seine Lösung reagirte schwach sauer 
und gab beim Behandeln mit Schwefelwasserstoff einen reich- 
lichen Niederschlag von Schwefelantimon. 
Wenn nun die Borsäure in dem Borsäureweinstein als 
Basis enthalten wäre, so hätte doch das schon basische Salz 
entweder kein Antimonoxyd chemisch binden oder doch min- 
destens freie Borsäure dafür abscheiden müssen. Da aber 
weder das Eine noch das Andere eingetreten war, so betrachte 
ich diesen Versuch als einen sicheren Beweis dafür, dass die 
Borsäure nicht als Base in den Verbindungen mit wein- 
sauren Salzen enthalten ist, sondern in irgend einer andern 
Beziehung zur Weinsäure steht. 
7) 23,5 Grm. neutrales weinsaures Kali (1 Aeg.) wurden 
mit 18,6 Grm. krystallisirter Borsäure (3 Aeg.) in Wasser 
unter Kochen gelöst und darauf erkalten gelassen, worauf sich 
etwas freie Borsäure abschied. Die abfiltrirte Flüssigkeit 
wurde auf ein kleines Volumen verdunstet und mit der vier- 
fachen Menge absoluten Alkohol versetzt, wobei sich ein 
reichlicher pulverförmiger Niederschlag bildete, der wiederholt 
mit Weingeist digerirt und auf diese Weise von aller anhängen- 
den Borsäure befreit wurde. Der zum Fällen und Digeriren 
verwendete Weingeist wurde bei mässiger Temperatur ver- 
dunstet und die zurückbleibende Borsäure getrocknet. Das 
Gewicht derselben betrug 5,5 Grm.; es war also nahezu der 
dritte Theil der in Arbeit genommenen Borsäure wieder erhal- 
ten worden und die Verbindung bestand aus 2 At. Kali, 2 At, 
E er KON 
Borsäure und 1 At. Weinsäure — KOf C3H401° + 2BO3, 
Da nun aber die 2KO die Weinsäure vollkommen gesät- 
tigt haben, so bleibt den ebenfalls chemisch gebundenen 2BO® 
nur die Weinsäure, mit der sie in Action getreten sein kön- 
nen und da, wie Versuch 6 erwiesen, die Borsäure nicht als 
Base zu fungiren vermag, so ist die Annahme einer 
gepaarten oder Doppelsäure, aus Weinsäure und 
Borsäure bestehend, vollkommen gerechtfertigt. 
