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Beiträge zur Kenntniss der Borweinsäure ete. 3 
Man könnte dies Verhalten der Borsäure zur Weinsäure 
als analog demjenigen bezeichnen, welches die Salpetersäure, 
einige Alkohol- und Säureradicale (z. B. in der Acetylwein- 
säure zuerst von Ballik*) dargestellt, der Aethyl- Acetyl- 
weinsäure etc.) zeigen. In diesen Säuren wird 1 oder 2 Atom 
Wasserstoff durch Untersalpetersäure, durch Alkohol- oder 
Säureradicale vertreten und man könnte hiernach z. B. die 
Diborweinsäure ähnlich der Dinitroweinsäure CSHXNO%)2 010 
+ 2HO betrachten als CSH%(BO2)?2 01° 4 2HO, also als 
eine Weinsäure, in der H durch ein Radical (BO2) vertre- 
ten ist. 
Es scheint mir eine derartige Hypothese jedoch wenig 
zulässig, denn das Verhalten der Borweinsäure ist wesentlich 
verschieden von dem der Nitroweimsäure; letztere zerlegt sich 
schon bei 30° unter Entwickelung von salpetriger Säure, 
Kohlensäure und Hinterlassung einer neuen Säure, der Tar- 
tronsäure, die Untersalpetersäure ist also wirklich als solche 
vorhanden. Die Salze der Borweinsäure können dagegen bis 
gegen 200° ohne Zersetzung erwärmt werden; und dann ist 
die Borsäure zu schwierig reducirbar, als dass man das Vor- 
handensein von BO? annehmen könnte. Ich glaube daher das 
Gesetz von der Bildung der Borweinsäure am richtigsten so 
auszudrücken, dass in den borweinsauren Salzen 
1 oder 2 Atom Borsäure an Stelle von einem, 
resp. 2Atomen Wasser der Weinsäure treten. 
15) Da es mir nun daran lag, zu sehen, ob alle Me- 
talloxyde fähig wären, borweinsaure Salze zu bilden,'so habe 
ich nachstehend noch analoge Verbindungen darzustellen ver- 
sucht, von diesen jedoch nur die einer genaueren Analyse 
unterworfen, welche mir dazu am geeignetsten schienen, mich 
bei den übrigen aber begnügt, zu untersuchen, ob den Prä- 
paraten durch Behandeln mit Wasser oder Weingeist entwe- 
der freie Borsäure oder Weinsäure entzogen werden konnte. 
*) Journal f. p. Chemie, Bd. 74, p. 26. 
