58 Beiträge zur Kenntniss der Borweinsäure ete. 
durch fortgesetztes Auswaschen vollständig hätte entfernt 
werden können. 
n) Borweinsaures Silberoxyd. Eine erkaltete Auflö- 
sung von diborweinsaurem Kali mit salpetersaurem Silber- 
oxyd versetzt, giebt sofort einen reichlichen weissen Nieder- 
schlag, der durch Decantiren von der Flüssigkeit getrennt 
und bei abgehaltenem Lichte, da er anfing sich rothbraun zu 
färben, auf dem Filter schnell mit kaltem Wasser ausge- 
waschen und zwischen Fliesspapier abgepresst wurde. Die 
Flüssigkeit enthielt freie Borsäure. 
1,254 Grm. der bei mässiger Wärme getrockneten Sub- 
stanz verloren beim Glühen 0,496 Grm. Der Rückstand bestand 
aus metallischem Silber und Borsäure. Beide wurden in ver- 
dünnter Salpetersäure gelöst und mit Salzsäure gefällt; das 
erhaltene Chlorsilber betrug 0,950 Grm., welchen 0,715 Grm. 
Ag oder 0,786 Grm. — 61,2%, AgO entsprechen. Für die 
Borsäure bleiben nach Abzug der 0,715 Grm. Ag. noch 
0,043 Grm. = 3,5%), BO3. Die Verbindung enthielt demnach: 
Ag0O = 61,2%),, BO? — 3,5%), org. Substanz 35,3%. 
sH 208 
Ein Salz von der Zusammensetzung en 2 Bias 
müsste aber enthalten: 
AgO = 55,8°%,, BO? = 16,8°/,, org. Substanz = 27,4%,. 
Auch hier ist der Borsäuregehalt viel zu niedrig und 
das Salz kann nur als weinsaures Silberoxyd, dem etwas Bor- 
säure mechanisch beigemengt ist, betrachtet werden. 
0) Die eigenthümliche Uebereinstimmung, welche das Thal- 
lium in einigen Verbindungen z. B. dem Thalliumchlorür mit dem 
entsprechenden Bleisalze, in andern aber, z. B. dem Thallium- 
oxydul mit dem Kali zeigt, veranlasste mich, Versuche damit 
anzustellen. Das saure weinsaure Thalliumoxydul ist in Was- 
ser schwer, das neutrale Salz dagegen leicht löslich, wie 
Carstanjen*) gezeigt hat; diese Salze verhalten sich also 
genau wie die weinsauren Kalisalze und ich führte die Ver- 
suche analog dem bei Kali angewandten Verfahren aus. 
*) Journ. f. p. Chemie, Bd. 102, p. 140, 
