Ueber das Sennepikrin. 71 
derschlag hatte sich nach längerem ruhigen Stehen der Mi- 
schung theilweise in Form einer zusammenhängenden dichten 
Masse zu Boden gesetzt, während ein Theil, ohne sich weiter 
abzusetzen, in der Flüssigkeit vertheilt blieb und mit dieser 
auch durchs Filter ging. Der dichte Niederschlag, welcher 
nach unserer früheren Erfahrung das eigentliche Sennepi- 
krin enthielt, wurde nun, nachdem er getrennt, mit destillir- 
tem Wasser abgewaschen und mit 30 Grm. lävigirten Blei- 
oxyd und etwas Wasser innig verrieben worden war, auf 
dem Dampfapparate unter öfterem Umrühren zur Trockne 
gebracht, der Rückstand sodann zerrieben und einige Mal mit 
höchst rectificirtem Weingeist in der Wärme extra- 
hirt. Die gemischten Filtrate, welche sich frei von Blei zeig- 
ten, wurden nun bei gelinder Wärme eingedunstet. Es hin- 
terblieb eine braune extractartige Masse, welche 
nicht vollkommen ausgetrocknet werden konnte. Dieselbe 
wurde nun mit rectificirtem Aether so lange wieder- 
holt behandelt, als derselbe noch etwas aufnahm und sodann 
einer Temperatur von etwa 50 bis 60°C. im Trockenschrank 
ausgesetzt. Nach etwa 24 Stunden war die Masse nun 
vollständig trocken geworden und stellte dann zerrie- 
ben ein gelblich weisses, der Gerbsäure ähnliches 
Pulver dar, reichlich 3 Grm. an Gewicht. Dieses Pulver, 
von uns als Sennepikrin bezeichnet, zeigte folgende Eigen- 
schaften: 
Es löste sich leicht in Weingeist, schwer in Wasser, 
gar nicht in Aether. Die wässrige Lösung wurde durch 
Gerbsäure in gelblich weissen Flocken gefällt, die jedoch bei 
reichlicherem Zusatz von Gerbsäure wieder verschwanden. 
Eisenchlorid färbte die Lösung grünbraun. Eine Probe, in 
einem Schälchen mit Ammoniak verrieben, färbte sich fleisch- 
farben, während sich Kalilauge damit bräuntee Nach dem 
Kochen der wässrigen Lösung mit verdünnter Schwefelsäure 
trat nach Zusatz einiger Tropfen Kupfervitriollösung und 
Natronlauge bis zur deutlich alkalischen Reaction die Trom- 
ıner’sche Probe sehr deutlich ein. 
