12 Ueber das Sennepikrin. 
Zur näheren Erforschung des Sennepikrins, welches, wie 
vorstehende Reactionen unzweifelhaft beweisen, zu den Bit- 
terstoffen und zwar zu den Eläoglykosiden gehört, wurden 
nun im Laboratorium des chem. pharmac. Instituts weitere 
Versuche angestellt und vor allen Dingen zur Ausführung 
einiger Elementaranalysen geschritten. 
I. 0,410 Grm. bei 100°C im Wasserbade längere Zeit aus- 
getrocknetes Sennepikrin mit frisch ausgeglühtem CuO in einer 
Verbrennungsröhre mit angefügtem Chlorcalciumrohr und Kali- 
apparat der Verbrennung im Liebig’schen Ofen unter den 
üblichen Cautelen unterworfen, lieferte: 
0,291 Grm. HO = 0,03233 Grm. H. 
und 0,802 Grm. CO? = 0,21873 Grm. C. 
Hieraus ergiebt sich die procentische Zusammensetzung: 
0 = 53,349 
H— 7,886 
— 38,765 
100,000. 
Nach beendigter Verbrennung, die anscheinend ganz gut 
von Statten gegangen war, zeigte sich in der Verbrennungs- 
röhre ein geringer russartiger Anflug und die durch die 
Verbrennungsröhre gesogene Luft schmeckte etwas brenzlich. 
II. 0,368 Grm. wiederum bei 100° im Weasserbade 
ausgetrocknetes Sennepikrin wurden wie vorher der Verbren- 
nung unterworfen. Es wurden dabei erhalten: 
0,750 CO? = 0,2045 C. 
0,273 HO = 0,0303 H. 
Die daraus berechnete procentische Zusammensetzung: 
Gr 55.520 
HS en 224 
— 364196 
100,000. 
Diese 2. Verbrennung war jedenfalls vollständig von 
Statten gegangen. Sie liefert Zahlen, welche mit der An- 
nahme stimmen, dass das Sennepikrin isomer (oder identisch) 
