Ueber das Sennepikrin. 75 
keine brenzliche Stoffe ab, ebenso blieb Lackmuspapier unver- 
ändert. Die ursprünglich gelbliche Farbe des Sennepikrins 
war jedoch einer braunen gewichen und ein eigenthümlicher 
aromatischer Geruch war bemerkbar, erinnernd an denjenigen, 
welcher beim Kochen des Sennepikrins mit Säure auftritt. 
Stiekstoffbestimmung. 
0,239 Grm. im Wasserbade getrocknetes Sennepikrin 
wurden mit frisch ausgeglühtem Natronkalk geglüht, das dabei 
gebildete Ammoniak in Salzsäure aufgefangen und in Platinsal- 
miak verwandelt. Es wurden so 0,042 Grm. H*NCl1,PtC1? bei 
100°C. getrocknet erhalten, = 0,00263 Grm. N = 1,10°%/, N. 
Geglüht hinterliess dieser Platinsalmiak 0,025 Grm. Pla- 
tin, entsprechend 1,19°/, N. 
Das Plus von 0,09%, N lässt sich jedenfalls dadurch 
erklären, dass schon im Platinsalmiak etwas metallisches Pla- 
tin vorhanden war, erzeugt aus dem Platinchlorid durch Re- 
duction in Folge vorhandener organischer Stoffe. Der Stick- 
stoffgehalt kann demnach wohl rund zu 1,0%, angenommen 
werden. Es rührt derselbe im Sennepikrin jedenfalls von 
noch nicht vollständig entfernten Eiweisskörpern her. 
Untersuchung des Sennepikrins auf Rückhalt 
von Schwefel. 
Zu diesem Versuche wurde das Sennepikrin verwendet, 
welches schon zu einem Trocken- und Schmelzversuche im 
Paraffinbade benutzt worden war und ursprünglich 0,400 Grm. 
betrug. Dasselbe befand sich noch in dem dazu benutzten 
Reagireylinder und wurde in demselben mit einigen Tropfen 
ganz concentrirter Salpetersäure durch Erwärmen zur Lösung 
gebracht. Diese ging unter bedeutendem Aufschäumen vor 
sich und färbte sich das Sennepikrin dabei am Rande anfangs 
fleischfarben, wurde jedoch sehr bald in eine dunkelbraune 
klare Flüssigkeit umgewandelt. Dieselbe wurde mit Wasser 
in eine Porzellanschale gespült, mit reinem SO®-freien koh- 
lensauren Natron neutralisirt und sodann über der Weingeist- 
fiamme unter Umrühren zur Trockne gebracht. Die erhaltene 
