Ueber das Sennepikrin. 7 
geist in einem Schälchen dann wieder verjagt worden war, 
zeigte sich in demselben ein geringer gelblicher Bodensatz. 
Von diesem wurde ein Theil der mikroskopischen Untersu- 
chung unterworfen und der Rest mit Natronlauge behandelt. 
Beide Versuche bestätigten auf das Bestimmteste die Gegen- 
wart des $S. Unter dem Mikroskop waren nämlich sehr deut- 
lich zu erkennen: Octaöder, rhombische Täfelchen und gekreuzte 
Prismen. 
Mit einigen Tropfen starker Natronlauge ging der Rest des 
noch in dem Schälchen befindlichen Bodensatzes beim Erhitzen 
über der Weingeistflamme in eine gelbe Lösung über, welche 
durch PbO,A-Lösung geschwärzt wurde. Unsere Vermuthung, 
dass das Sennepikrin den Schwefel mechanisch beigemengt 
enthielt, hatte sich demnach bestätigt. 
Destillation des Sennepikrins mit HCl. 
Es wurde hierzu der Rückstand benutzt, welcher durch 
Verdampfen der wässrigen Lösung des von Schwefel befreiten 
Sennepikrins im Wasserbade erhalten worden war. Derselbe 
wurde mit ca. 30 Grm. reimer officineller HC] wieder zur Lö- 
sung gebracht, in eine kleine Retorte mit Vorlage gegeben und 
im Wasserbade der Destillation unterworfen. Die Flüssigkeit 
war anfangs ganz klar und von gelbbrauner Farbe, wenige 
Minuten jedoch der Temperatur des kochenden Wasser ausge- 
setzt, trübte sie sich unter Abscheidung einer harzigen 
Masse, welche anfangs am Boden der Retorte sass, bald darauf 
jedoch in Form brauner öliger Tropfen auf der Oberfläche 
der Fl. schwamm, welche jetzt einen eigenthümlichen aromati- 
schen Geruch zeigte. 
Nachdem die Destillation unter Abkühlung der Vorlage 
3 Stunden lang fortgesetzt worden war, waren etwa 10 Grm. 
einer wasserhellen Fl. übergegangen, von demselben aromati- 
schen Geruch wie der des Retorteninhaltes., Dieselbe wurde 
in ein Glas gegeben und mit etwa 15 Grm. rectificirtem 
Aether übergossen, gut verstöpselt einstweilen bei Seite 
gestellt. Der Retorteninhalt wurde nun bis auf die harzige 
Masse, welche an der Glaswand festhing, in eine Porzellan- 
