Versuche über Harnstoff und Oxamid. 151 
kohlensaurem Silberoxyd leicht entfernt werden kann. Diese 
. Analyse ergab: 
berechnet gefunden 
IE 11. 
Cs — 35,3 34,8 35,4 
Hs— 5,9 59 61 
N 205 = — 
04 —3E3 — — 
100,0. 
Derselbe besass alle Eigenschaften, welche Zinin (Ann. 
Ch. u. Pharm. Bd. 92, p. 405) für denselben angegeben hat. 
Er entsteht nach der Gleichung: C?H4N?0? + 2(C*H?0?) 
— CCHSN?O* + C?H?O*. Diese Bildung geht so leicht von 
Statten, dass solches die bequemste Methode seiner Darstel- 
lung ist. 
3) Benzoylharnstoff. Erhitzt man Benzo@säurean- 
hydrid mit Harnstoff zu gleichen M. G., so findet” bei 120° 
die Schmelzung des Harnstoffs unter dem geschmolzenen An- 
hydrid statt, ohne dass ein gleichförmiges Gemisch entstände; 
auch durch Umschütteln kann ein solches nicht erhalten wer- 
den. Lässt man erkalten, so kryst, der Harnstoff wieder 
unter dem flüssigen Anhydrid. Hält man die Temp. aber 
einige Zeit bei 120°, so tritt vollständige Mischung der Flüs- 
sigkeiten ein und beim Erkalten entsteht eine terpenthin- 
artige Masse, die selbst nach tagelangem Stehen nur 
wenig Krystallbildung zeigt. Sie löst sich vollkommen und 
leicht in absol. Alkohol, enthält demnach keinen Benzoylharn- 
stoff. Wird dieselbe nun einer Temp. von 140 — 150° län- 
gere Zeit ausgesetzt, so beginnt die Abscheidung kleiner 
säulenförmiger Krystalle. Hat die Erhitzung lange genug 
gedauert, so kryst. beim Erkalien die ganze Masse wieder 
leicht. Wird dieselbe nun mit kaltem absol. Alkohol behandelt, 
so bleibt ein Rückstand von Cyanursäure und von Ben- 
zoylharnstoff, während neben überschüssigem Anhydrid 
auch Benzamid in Lösung geht. Durch wiederholtes Um- 
krystallisiren aus ammoniak. Wasser entfernt man die Cya- 
nursäure, welche in Lösung bleibt, und erhält man den Ben- 
zoylharnstoff in farblosen nadelförmigen Krystallen, die 
im kalten Wasser sehr schwer löslich sind. Sie besitzen die 
von Zinin dafür angegebenen Eigenschaften, kryst. aus 
Alkohol in Blättchen, schmelzen bei 200° (208°), geben 
auf dem Platinblech vorsichtig erhitzt zuerst den Geruch von 
Benzonitril und hinterlassen einen Rückstand von Üyanur- 
säure; im Röhrchen über ihren Schmelzpunkt erhitzt, beginnt 
