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Prüfung des Natr. biearbonie. auf Gehalt an einfach kohlens. Natron. 203 
Quecksilberoxyd mit Quecksilberoxychiorid, dem auch durch 
überschüssig zugesetztes kohlensaures Natron der Chlorgehalt 
nicht entzogen werden kann. Es liegt dies an der geringen 
Affinität der Kohlensäure zu Quecksilberoxyd, und an der 
grossen Neigung des Quecksilberchlorids, mit Quecksilberoxyd 
eine Reihe basischer Verbindungen zu bilden, die um so rei- 
cher an Chlor sind, je weniger wirksames Alkali vorhan- 
den war, oder anders ausgedrückt, je mehr des Alkalis durch 
die frei werdende Kohlensäure noch fester als im Üarbonat 
gebunden, nämlich zur Bildung von Bicarbonat gezwungen 
wurde. Die Bildung von Bicarbonat folgt aber einfach daraus, 
dass der erwähnte Niederschlag wie bekannt keine Koh- 
lensäure, aber Chlor enthält, und dass für den im Nieder- 
schlag enthaltenen Antheil Chlor ein Theil des kohlensauren 
Natrons unberührt geblieben ist; dies letztere muss offenbar 
die Kohlensäure aufnehmen, welche das im ersten Moment 
gebildete kohlensaure Quecksilberoxyd entlässt, um mit Queck- 
silberchlorid zu jener interessanten Verbindung, dem Queck- 
silberoxychlorid, zusammenzutreten. In dem Maasse jedoch, 
in welchem hierdurch Alkalibicarbonat erzeugt wird, wird das 
kohlensaure Quecksilberoxyd beständiger, ein Theil bleibt mit 
dem Alkalibicarbonat verbunden gelöst, und daher kommt es, 
dass aus einer Lösung von Quecksilberchlorid durch Zusatz 
des Aequivalents kohlensauren Natrons der Quecksilbergehalt 
nicht vollständig ausgefällt wird, die Flüssigkeit vielmehr 
noch reich an Quecksilber bleibt. Dass dasselbe als koh- 
lensaures Quecksilberoxyd mit Natronbicarbo- 
nat verbunden vorhanden ist, werden die weitern Betrach- 
tungen ausser Zweifel setzen. (Aus 5,0 Quecksilberchlorid 
fielen durch das Aequivalent einfach kohlensauren Natrons nur 
2,62 Niederschlag, worin 22 Procent Quecksilberchlorid). 
Vermischt man ferner Quecksilberchlorid in Lösung mit 
seinem Aequivalent doppelt kohlensauren Natrons, so tritt 
im ersten Moment nur eine weissliche Opalisirung ein, der 
nach ganz kurzer Zeit eine eigenthümliche Röthung der Flüs- 
sigkeit und ein dunkelcarmoisinrother Absatz folgt. Die weiss- 
liche Öpalisirung bleibt während dem bestehen, sie 
