78 Zersetzung des henzoesauren Jods in der Hitze. 



mit demselben Erfolge auch bei anderen brennbaren 

 Flüssigkeiten, wie Aether, Terpentinöl, Schieferöl etc. 

 anwendbar, um die Entzündung derselben oder die Fort- 

 pflanzung der Entzündung zu verhüten. {Bull, de la soc, 

 d'encourag. 1861. — Polyt. Centrbl. 1861.) B. 



lieber die Zersetzung des benzoesauren Jods in der Hitze» 



Wenn man Chlorjod auf benzoesaures Natron ein- 

 wirken lässt, entsteht nach Schützenberger nach der 

 Gleichung Ci^H^NaO* -f JCl = NaCl + C^HSJO*, 

 das benzoesure Jod = JO, C^^H^O^ (benzoesaures Jod- 

 oxyd). Wird dieser Körper destillirt, so zersetzt er sich und 

 man erhält dann ein Gemenge von Jod, Benzoesäure und 

 mehrere neue Producte. Mischt man das Rohproduct mit Na- 

 tronlauge, so bindet diese das Jod und die Benzoesäure, und 

 es bleibt ein farbloses, in der wässerigen Flüssigkeit un- 

 lösliches Oel zurück, das ein Gemenge ist von 1) Benzin, 

 2) einer bei 185 bis 190^ siedenden Flüssigkeit, 3) einem 

 festen, bei 250^ flüchtigen naphthalinartigen Körper, 4) 

 einer öligen bei 300^ siedenden Flüssigkeit und 5) einem 

 halbfesten, gelblichen, über 3000 siedenden Körper. 



Die bei 1850 übergehende Flüssigkeit wird durch 

 Schütteln mit Quecksilber vom Jod befreit und durch 

 Rectificiren gereinigt. Sie hat 1,69 spec. Gewicht, ist 

 unlöslich im Wasser, löslich in Alkohol, Aether, Benzin, 

 ist farblos und riecht angenehm nach Benzin und Phen- 

 säure, Ihre Analyse führte zu der Formel C^2g5J^ (Jie 

 Dampfdichte wurde = 7,36 gefunden, und das Viertel 

 der berechneten ist = 7,02. Dieser Körper ist entweder 

 Jodphenyl oder monojodirtes Benzin. 



Der feste flüchtige Körper ist C12H4J2, d.h. zwei- 

 fach-] o dir tes Benzin, er ist unlöslich im Wasser, 

 schwerer als dieses und schmilzt bei 1220, 



Die bei 3000 siedende Flüssigkeit erhält 'man nur 

 in geringer Menge. Man trennt vom Zweifach- Jodbenzin 

 durch fractionirtes Destilliren, indem man nur die zuletzt 

 übergehenden Fractionen aufsammelt und dieselben mit 

 verdünntem Alkohol schüttelt, der ihr die letzten Reste 

 vom Zweifach -Jodbenzin entzieht. Diese Flüssigkeit 

 ist im Wasser unlöslich und von schwachem Gerüche, 

 der an die ersteren Producte erinnert. Die Analysen 

 derselben zeigen, dass sie durch Condensation von drei 

 Molec. Benzin zu einem einzigen entstanden ist, wobei 



