für das Jahr 1862. 207 



Gerbsäure. Ein Ueberschuss des letzteren löste den 

 Niederschlag wieder auf. 



Beim Kochen des Emetins mit Kupfervitriol und 

 überschüssiger Kalilauge zeigte sich keine Reduction des 

 Kupferoxyds zu Oxydul, selbst nicht nach vorhergegangenem 

 längeren Kochen des Emetins mit Salzsäure. Es wurden 

 noch Versuche angestellt, das Emetin durch starke Salzsäure 

 in der Siedehitze zu spalten^ allein vergeblich. Beim 

 Kochen der sehr sauren salzsauren Emetinlösung in der 

 Retorte luit vorgelegter Vorlage färbte sich die vorher 

 goldgelbe Flüssigkeit braun. Das Destillat enthielt nur 

 Salzsäure und entwickelte auch beim Neutralisiren mit 

 Aetznatron keinen besonderen Geruch. Der Destillations- 

 rückstand wurde eingedampft und zeigte sich alsdann 

 noch völlig löslich im Wasser. Die Trommer'sche 

 Zuckerprobe gab auch hier kein Resultat. Bei lang- 

 samer Verdunstung blieb ein Rückstand, der theils aus 

 amorphen gelben Tröpfchen, theils aus mikroskopischen, 

 sternförmig angehäuften, farblosen Prismen mit schiefen 

 Endflächen bestand. 



Ein zweiter ähnlicher Versuch, bei welchem die 

 Salzsäure zwei Stunden lang im Wasserbade auf das 

 Emetin gewirkt hatte, gab ebenfalls keine Spaltung des 

 Emetins. 



Zu diesen Prüfungen war das aus 16 Unzen Rad. 

 Ipecacuanhae selbstgewonnene Material verbraucht worden. 



Zu der Elementaranalyse verwendete H. Reich ein 

 von Herrn Trommsdorff in Erfurt bezogenes reines 

 Emetin. 0,5 Grm. desselben verloren bei 1000 C. 0,012 

 Gramm Wasser = 2,4 Proc. Wasser. 



0,5 Grm. desselben lieferten mit Natronkalk geglüht, 

 beim Einleiten der gasförmigen Producte in Salzsäure 

 und Fällung mit Platinchlorid unter den nöthigen Vor- 

 sichtsmaassregeln 0,378 Grm. Piatinsalmiak IDNCl, PtC12, 

 entsprechend 0,167 Grra. Platin; dieselbe Monge Platin 

 hinterblieb beim Glühen des gewonnenen Platinsalmiaks. 



Auf 100 Th. lufttrocknes Emetin berechnen sich 



