28 Deville und Dehray, 



man die Körner im Abich'schen Mörser^ siebt die feine- 

 ren Parthien ab, lässt sie mit Salpetersäure kochen, wäscht 

 und trocknet sie. Bei einer abermaligen Dichtigkeits- 

 bestimmung findet man nun eine höhere Dichtigkeit, 

 weil durch Zerkleinerung und Trennung des gröberen 

 vom feineren abermals ünreinigkeiten entfernt worden 

 sind. So z. B. zeigten Körner von russischem Osmiri- 

 dium nach der Schmelzung mit Borax und Silber ein 

 spec. Gewicht = 20,1; nach der Schmelzung mit kohlen- 

 saurem Natron das spec. Gewicht = 20,5; endlich nach 

 Zerdrückung, Sieben, mehrere Male ausgeführt, das spec. 

 Gewicht = 20,8. Da dieses Osmiridium noch Spuren 

 von Ruthenium und Rhodium enthielt, so ist die Zahl 

 20,8 noch zu niedrig; die wahre Dichtigkeit des reinen 

 Osmiridiums wird = 21,2 sein, nämlich das Mittel der 

 Dichtigkeiten des Iridiums und Osmiums 21,10 -j- 21,30 



2. 



Chemische Analyse. Wöhler mengt dasOsmi- 

 ridium mit der Hälfte des Gewichtes KCl oder NaCl 

 und leitet in der Hitze einen Strom feuchten Chlorgases 

 darüber, um es aufzuschliessen. Osann und Claus be- 

 dienen sich zum Aufschliessen des schmelzenden Sal- 

 peters. 



Deville und Debray behandeln das durch schmel- 

 zendes Zink chemisch pulverisirte Osmiridium mit Baryum. 

 bioxyd, oder einem Gemisch von BaO^ und BaO, NO^ 

 in der Glühhitze im Silbertiegel, wodurch es aufgeschlos- 

 sen wird. Die Masse wird dann mit Königswasser in 

 der Porcellanschale bis zum Aufhören alles Geruchs nach 

 üsmiumsäure gekocht (eine directe Osmiumbestimmung 

 durch Destillation der geglühten Masse mit Königswasser, 

 Sättigung des Destillats mit Ammoniak, Behandlung mit 

 HS und H* NS, Glühen des Schwefelosmiums, ist nicht 

 genau genug, weshalb man besser das Osmium aus 

 dem Verluste berechnet), die Auflösung vorsichtig zur 

 Trockne verdampft, der Rückstand mit Wasser aufge- 

 nommen und das Ungelöste als unangegriffenes Osmiridium 



