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Das Coniin ist eine starke Base, selbst stärker als 

 die Metalloxyde, der Schwefelwasserstoff und Schwefel- 

 ammonium-Gruppe, so dass es Kupfer, Blei, Zinkoxyd, 

 Manganoxydul, Eisenoxydul und Thonerde aus ihren 

 Salzen abscheidet, auf alkalische Erden aber ohne Wir- 

 kung ist. Aus salpetersaurem Silber fällt es Silberoxyd, 

 welches im Ueberschuss von Coniin leicht löslich ist. 

 Chlorsilber löst sich im Coniin eben so leicht als Ammo- 

 niak, wird durch Salpetersäure daraus gefällt*). 



Chlor, Brom und Jod zersetzen das Coniin sehr 

 schnell, Chlorgas bildet erst weisse Nebel, dann blut- 

 rothe Färbung und es entsteht eine weisse Krystallmasse 

 von grosser Flüchtigkeit, welche auch in Aether und 

 Alkohol löslich und daraus wieder krystallisirbar ist. 

 Auch im Wasser ist selbige löslich und zeigt an der 

 Oberfläche eine heftig drehende Bewegung. Brom im 

 Ueberschuss bildet mit Coniin eine gummöse Masse. 

 Wenn Brom auf Coniin wirkt, welches unter 1680 destil- 

 lirt, so entsteht blutrothe Färbung. Eine alkoholische 

 Lösung von Jod giebt mit Coniin einen braunen Nieder- 

 schlag, welcher von Wasser, Alkohol, wie Aether gelöst 

 wird. 



Sauerstoff bildet das Coniin in Buttersäure um, end- 

 lich in ein bitteres Harz von ziegelrother Farbe. 



Mit Quecksilberchlorid bildet das Coniin eine Ver- 

 bindung, wenn eine alkoholische Lösung des Coniins 

 mit einer wässerigen des Quecksilberchlorids gemischt 

 wird. Sie scheidet sich als gelbes Pulver ab, zerfällt 

 aber sehr leicht. Lieb ig und Ortigosa haben einige 

 Verbindungen dargestellt. 



Schwefelsaures Coniin bildet sich durch Sättigen 

 mit verdünnter Schwefelsäure. Beim Verdunsten zeigt 

 sich eine bräunliche Farbe und es hinterbleibt eine 



*) Jahresbericht von Liebig u. Kopp. 1849. 387, 1850. 439, 1852 

 530. — Ann. der Chein. u. Pharm. LXX. 73. — Liebig, Wör- 

 terbuch, Supplement 1850. 922. 



