über das Solanin. 115 



an einem kühlen Orte wurde die Masse ausgepresst und 

 die durch Absetzenlassen geklärte Pressflüssigkeit mit 

 80 viel Kalkmilch versetzt, bis bleibende alkalische Re- 

 action eintrat. 



Der dadurch entstandene Niederschlag wurde ge- 

 sammelt, getrocknet, zerrieben und mit Alkohol ausge- 

 kocht. Die alkoholische Lösung war ziemlich braun 

 gefärbt und so lange sie heiss war, klar. Beim Erkalten 

 jedoch erstarrte dieselbe zu einer dicken opodeldokarti- 

 gen Masse. Diese gallertartige Masse wurde wie das 

 erste Mal behandelt, aber selbst nach viermaligem Auf- 

 lösen in heissem Weingeist gelang es mir nicht, krystal- 

 linisches Solanin daraus abzuscheiden. 



Ich beschloss deshalb es mit einem andern Lösunars- 

 mittel zu versuchen und wählte dazu Benzin. In letz- 

 terem löste sich die gallertartige Masse (nachdem sie 

 zwischen Fliesspapier gepresst worden war) ziemlich 

 leicht auf, besonders beim Erwärmen. 



Die klare Lösung wurde in eine Porcellanschale ge- 

 geben und der freiwilligen Verdunstung überlassen. An- 

 fangs schied sich das Solanin gallertartig ab, aber beim 

 weiteren Abdunstenlassen blühten aus der dicken 

 Gallerte eine reichliche Menge rein weisser 

 Krjstallgruppen, aus ziemlich langen Nadeln beste- 

 hend, heraus. Bei näherer Untersuchung dieser Kry- 

 stalle zeigte sich, dass dieselben reines Solanidin 

 waren •, sie lösten sich mit grosser Leichtigkeit 

 in Aether und beim Verdunstenlassen dieser Lösung 

 wurden schöne lange Nadeln erhalten, in Salzsäure 

 lösten sie sich nicht, mit massig »verdünnter 

 Salzsäure gekocht, trat durchaus keine Spal- 

 tung ein, die kaiische Kupferoxydlösung wurde nicht 

 im geringsten davon reducirt. Die weingeistige Lösung 

 der Kry stalle färbte geröthetes Lackmuspapier rasch 

 blau. 



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