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III. Moiiatsliericlit. 



Heber die Bestinimung der Salpetersäure. 



H. Rose hat mehrere der bekannten Methoden zur 

 Bestimmung der Salpetersäure einer Prüfung unterworfen, 

 giebt eine Kritik derselben und theilt gewisse Vor- 

 sichtsmaassregeln und Modificationen mit, welche dabei 

 mit Vortheil in Anwendung zu bringen sind. Folgende 

 Methoden wurden geprüft: 



1) Bestimmung der freien Salpetersäure: Eindam- 

 pfen mit überschüssigem Bleioxyd und Trocknen bei 

 100 — 1200 liefert ungenaue Resultate, weil man den Salz- 

 rückstand nicht frei von Wasser und Kohlensäure (aus 

 der Luft absorbirt) erhalten kann. Besser ist Baryt- 

 hydrat, kohlensaurer Baryt oder kohlensaurer Kalk. 



2) Bestimmung der gebundenen Salpetersäure auf 

 maassanalytischem Wege. Die von Pelouze vorgeschla- 

 gene Methode, die Säure durch Eisenchlorür und freie 

 ChlorwasserstofFsäure in Stickoxyd zu verwandeln, letzte- 

 res durch Kochen zu verjagen und das neben Fe2C13 

 vorhandene P^isenchlorür mittelst Chamäleon zu be- 

 stimmen, giebt gute Resultate, wenn man in einer Koh- 

 lensäure- oder (wie Fresenius vorgeschlagen hat) in 

 einer WasserstofFatmosphäre arbeitet. 



Die Methode von Langer und Wawnikiewicz, 

 welche darin besteht, dass man das salpetersaure Salz 

 durch Alkalien oder deren Carbonate zersetzt und dann 

 das überschüssige Alkali maassanalytisch bestimmt, lässt 

 sich nur anwenden, wenn die mit der Salpetersäure ver- 

 bundene Base durch das Alkali vollständig gefällt wird 

 und keine andere Säure vorhanden ist. Sie ist sicher 

 und in den meisten Fällen leicht ausführbar. 



3) Bestimmung der Salpetersäure als Stickoxyd. 

 Nach W. Cr um zersetzt man die salpetei'säurehaltige 

 Verbindung über Quecksilber mittelst conc. Schwefel- 

 säure, misst nach vollendeter Reaction das gebildete 

 Gas, welches aus Stickoxyd und etwas aus der Luft ab- 

 sorbirtem Stickgase besteht, lässt jenes durch eine 



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