268 Umwandlung der Nitrile organ. Säuren in Aminbasen. 



selben 3 At, Wasserstoff durch 1 At. Stickstoff ersetzt, 

 so dass sich z. B. für das Anilin, welches der Verfasser 

 als Amidobenzol = C*2H5(H2N) und nicht als Phenyl- 



H2 -^ ansieht, folgende Zersetzungsgleichung^ 



ergiebt : 



2(C»2H5H2N) -f N03 =: C24H"N3 = 3H0. 



Die nach dieser Reaction aus dem Anilin und den 

 Derivaten des Anilins dargestellten Verbindungen sind: 



Zwei Atome Anilin ^ C12H5(H2N)! 



(Amidobenzol) 

 Diazo- Amidobenzol C24H11N3 = ci2H5(H2N)! 



Diazo-Amidobrombenzol C24H9Br2N3=: ci2H4BrrH2N)l 



Diazo -Amidochlorbenzol C24H9C12N3= ci'^H4Cl(H2N)i 



Diazo -Amidonitrobenzol... C24H9(N04)2N3= ci2H4fN04)H2Ni 



Diazo- Amidobibrombenzol... C24H7Br4N3 = ci2H3Br2^H2N)i 



Diazo -Amidobichlorbenzol.... C24H7C14N3 = ci2H3 CPmSN)^ 



Fast alle diese Körper sind schön krystallisirt und 

 haben zum Theil sehr charakteristische Eigenschaften. 

 Die meisten sind nur äusserst schwach basisch und kaum 

 gelingt es, sie mit Säuren zu verbinden. Dagegen gehen 

 sie mit Leichtigkeit Doppelverbindungen mit Platinchlo- 

 rid ein, nur die doppelt gebromten und gechlorten Kör- 

 per bilden keine Platindoppelsalze mehr, da sie den 

 basischen Charakter vollständig verloren haben und viel 

 eher den Charakter einer Säure besitzen. 



Die dem Anilin analog zusammengesetzten Basen 

 verhalten sich demselben vollkommen ähnlich. Um die 

 Analogie experimentell zu bestätigen, wurden aus der 

 Toluolgruppe das Diazo -Amidotoluol und aus der Anisol- 

 gruppe das Diazo -Amidonitranisol dargestellt. Es wurde 

 auch hier das Toluidin als Amidotoluol und das Anisi- 

 din als Amidoanisol angesehen. {Ann. der Chem. u. Pharm, 

 CXXL 257—280.) G. 



Umwandlung der Nitrile organischer Säuren in 

 Aminbasen der entsprechenden Alkohole. 



Wenn die organischen Nitrile der Einwirkung von 

 Wasserstoff im Statu nascendi ausgesetzt werden, so er- 



