die Constitution des Phenols. 5 



wenn man hier die Ansicht festhalten wollte^ dass das 

 Phenol ein Alkohol sei. Dieser gemäss müsste die deshalb 

 so genannte Phenyloxydschwefelsäure als ein Analogon 

 der Aetherschwefelsäure betrachtet werden, während doch 

 schon ihre grosse Beständigkeit sich schwer mit dem 

 Charakter der Aethersäuren vereinbaren lässt, noch weniger 

 aber die Bildung jener zAveibasischen Säure durch weitere 

 Einwirkung der Schwefelsäure. Dagegen findet die Ent- 

 stehung beider Säuren eine höchst einfache und durch 

 Analogien wohl unterstützte Erklärung, wenn man das 

 Phenol als eine vom Benzol abgeleitete Oxyverbindung 

 betrachtet; wenn man annimmt, dass es ein Benzol sei, 

 in welchem ein Wasserstoflfatom durch das Radical Hydroxyl 

 (H02) vertreten ist. 



(Ci2H5)H (Ci2H5)H02 



(Benzol) (Phenol = Oxybenzo]). 



(Zweifelhaft ist es zur Zeit noch, ob man das extraradicale 

 Wasserstoffatom oder ein Wasserstoffatom aus dem Radicale 

 Q12H5 durch HO- substituirt sich zu denken hat.) 



Ein vergleichender Blick auf die Eigenschaften des 

 Benzols und Phenols und auf deren Derivate rechtfertigt 

 diese von Koibe aufgestellte Hypothese vollkommen. 

 Unter den Abkömmlingen des Benzols finden wir auch 

 die den eben besprochenen Säuren analogen Glieder: 



CJ2H6 -1- S206 = HO, C12H5(S204)0 

 (Phenylschwefelsäure) 



C12H6 + 2S206 = 2HO,C'2H4}g2Q4J02 

 (Phenylendisulfonsäure). 

 Es erscheint sonach die Phenyloxydschwefelsäure als 

 die der Salicylsäure entsprechende Sulfonsäure, ebenso 

 wie die Phenylschwefelsäure als der Benzoesäure, die 

 Phenylendisulfonsäure der Phtal - oder Terephtalsäure 

 correspondirend gedacht wird. 



HO, Ci2H5(S204)0 HO, Ci2H5(C202)0 



(Phenylschwefelsäure) (Benzoesäure) 



2 HO, C12H4 }^^2 04i 02 2 HO, C'2H4 1^202 j 02. 



(Phenylendisulfonsäure) (Phtalsäure) 



