6 C. Weinhold, 



HO, C»2H502(S204)0 HO, Ci2H502(C202)0 



(Phenyloxydschwefelsäure) (Salicylsäure). 



Für die Oxyphenylendisulfonsäure fehlt zur Zeit noch 

 das entsprechende Glied, es ist aber vorauszusehen,, dass 

 es bald einmal gelingen wird, dasselbe in Form der Oxy- 

 phtalsäure darzustellen; bis dahin könnte hier die bereits 

 bekannte Salicylschwefelsäure an deren Stelle fungiren: 



2HO,C12H402{g2Q4}02 2HO,Cl2H402{^202}^^- 



(Bei dieser Gelegenheit sei noch hervorgehoben, dass durch 

 weitere Einwii'kung von Schwefelsäure auf die Salicyl- 

 säure höchstwahrscheinlich gleichfalls Oxyphenylendisulfon- 

 säure entstehen wird und dass sie auf diesem Wege 

 möglicher Weise schon früher einmal von Duppa erhal- 

 ten worden ist) *). 



Nachdem durch diese Betrachtungen die Annahme, 

 dass das Phenol Oxybenzol sei, sich als eine sehr wahr- 

 scheinliche erwiesen hat, gilt es nun, noch einen Blick 

 auf die übrigen Beweise und Consequenzen dieser Hypo- 

 these zu werfen. Der Kürze wegen soll dies durch Hinweis 

 auf folgende Puncto geschehen: 



1. Das Phenol lässt sich aus dem Benzol auf dieselbe 

 Weise darstellen, wie man behufs der Bildung von Oxy- 

 verbindungen überhaupt zu verfahren pflegt. Denn wird 

 Benzol in Nitrobenzol und dieses durch nascirenden Wasser- 

 stoff in Anilin umgewandelt, so kann daraus, wie Hof- 

 mann und Gerhardt gezeigt haben, durch Einwirkung 

 von salpetriger Säure leicht Phenol erhalten werden. 



Ci2H5(N04) _f 6H = C12H5H2N -j^ 4 HO 

 C12H5H2N -I- N03 = Ci2H5(H02) -f HO -f 2N. 

 Ebenso ist es Church gelungen, durch Behandlung 

 von aus Benzol dargestelltem Phenylchlorür mit Aetzkali 

 Phenol zu erzeugen: 



C12H5C1 + KO, HO = Ci2H5(H02) -f KCl. . 



2. Lässt man auf Phenol Kalium oder Natrium 



^) S. Anmalen d. Chem. u. Pharm. Bd. 103. S. 346. 



