8 C. Weinholdf die Constitution des Phenols. 



Vorgangs nach den hier festgehaltenen Grundsätzen, so 

 ergiebt sich folgende Gleichung: 



C»2H502) 

 4Ci2H5H02 4-PC15 = C»2H5Cl-f 4HCl + CJ2H502ip02. 



C12H502| 



Es wäre sonach die in der Hauptmasse auftretende 

 Verbindung als eine Phosphorsäure anzusehen, worin die 

 drei extraradicalen Sauerstoffatorae durch Oxyphenyl ver- 

 treten sind. In der That findet diese Annahme auch 

 weitere Rechtfertigung. Behandelt man nämlich diese 

 ihrer Natur nach indifferente Verbindung mit Kalihydrat, 

 so erfolgt die Bildung von Phenol und dioxyphenylphos- 

 phorsaurem Kali : 



C12H5o4p02 -f- KO,HO = KO, ^125502! (P02) + C12H6O2 

 C12H502J v^ n u ) 



Auf solche Weise wird nun auch der Umstand erklär- 

 lich, dass durch fortgesetzte Behandlung des sogenannten 

 phosphorsauren Phenyloxyds mit Kali, nie mehr als ein 

 Atom Phenol elirainirt wird und dass, wenn man statt 

 des Kalis Chlorkalium oder Cyankalium dazu bringt, kein 

 Chlorphenyl und Cyanphenyl gebildet wird. 



4. Noch sehr wichtige Stützpuncte findet endlich die 

 Ansicht, dass im Phenol eine Hydroxylsubstitution an- 

 zunehmen sei, durch die an dasselbe sich eng anschliessende 

 Oxyphensäure (Brenzkatechin) und Pyrogallussäure, in 

 welchen man das Vorhandensein von Hydroxyl bereits 

 von vielen Seiten annimmt. 



Phenol = Ci2H5(H02), 

 Oxyphensäure = C'2H4(H02)2, 

 Pyrogallussäure = C12H3(H02)3. 



Um Weitschweifigkeiten zu vermeiden, beschränke 

 ich mich jetzt auf das Angeführte, jedoch mit der Ueber- 

 zeugung, dass sich noch zahlreiche Verhältnisse in Betracht 

 ziehen Hessen, welche zur Bestätigung der hier festgehal- 

 tenen Ansicht dienen könnten. 



Leipzig, im August 1866. 



