über das Kreosot. 11 



färbte und dicker zu werden schien, wodurch gegen Ende 

 der Operation ein Steigen des Siedepunctes eintrat. Unter- 

 wirft man das bei 2040 übergegangene Destillat einer 

 nochmaligen Destillation: so hat man fast dieselben Er- 

 scheinungen wahrzunehmen, indem nicht die ganze Menge 

 bei 204O übergeht, sondern gegen Ende der Destillation 

 das Thermometer bis 209^ steigt und auch der Inhalt der 

 Retorte sich im Laufe der Operation bräunt. 



Einen Theil des Kreosots versuchte ich durch Chlor- 

 calcium zu entwässern, indem ich dasselbe mit frisch 

 geschmolzenem Chlorcalcium in luftdicht verschlossenen 

 Gefässen unter öfterem Umschütteln mehre Tage stehen 

 Hess, dann klar abgoss und der Destillation unterwarf. 

 Nachdem das Thermometer bis 150^ gestiegen war, begann 

 der Inhalt der Retorte stark zu stossen und die Wände 

 derselben belegten sich mit ausgeschiedenem Chlorcalcium. 

 Man kann daher dieses Salz nicht zur Entwässerung des 

 Kreosots anwenden, da es sich, wie der Versuch lehrte, 

 in letzterem gelöst hatte. Ob sich hierbei vielleicht eine 

 dem Chlorcalciumalkoholat ähnliche Verbindung bildet, 

 war unmöglich nachzuweisen, da dasselbe erst bei einer 

 Temperatur abgeschieden wird, in welcher Kreosot ent- 

 weicht. 



Das bei 2040 übergegangene farblose Kreosot, welches 

 sich bei Einwirkung des Sonnenlichtes nicht dunkler färbte, 

 wurde mit Kupferoxyd im SauerstofFstrome verbrannt: 



a) 0,264 Kreosot gaben 0,703 C02 und 0,173 HO. 



100,00 Proc. 



Die elementare Zusammensetzung meines Kreosots 



ist übereinstimmend mit der von Völckel gefundenen. 



Ausserdem stimmten der Siedepunct und die Reactionen 



