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neben viel Oxalsäure ein harzartiger Körper, der, nach- 

 dem die Oxalsäure durch Waschen mit Wasser entfernt 

 ist, sich beim Kochen mit Salpetersäure zu einem seide- 

 glänzenden, hellgelben Harze verwandelt, welches in kal- 

 tes Wasser gegossen, fest und brüchig wird und aus wel- 

 chem Alkohol eine krystallisirende Substanz auszieht. 

 Diese wiederholt aus Alkohol umkrystallisirt, stellte hell- 

 gelbe Prismen dar, die vorsichtig erwärmt zu einem in 

 der Kälte krystallinisch erstarrenden braungelben Oel 

 schmelzen, beim Erhitzen lebhaft mit heller Flamme ab- 

 brennen. In Aether und Alkohol sind die Krystalle leicht, 

 in Wasser schwer löslich, mit intensiv gelber Farbe. Die 

 wässerige Lösung reagirt sauer, färbt intensiv und dauernd 

 gelb und schmeckt stark bitter. 0,510 Grm. der Säure 

 waren in 38,960 Wasser von 20» C. löslich, mithin 1 Th. 

 in 76,5 Th. Wasser. Schwefelsaures Eisenoxydul und 

 Baryt färbten die gelöste Säure blutroth, indem sich 

 Pikraminsäure bildete. Kochende Kalilauge entwickelte 

 aus dem Nitroproduct Ammoniak und diese Lösung beim 

 Uebergiessen mit Schwefelsäure salpetrige Säure. Con- 

 centrirte Schwefelsäure löste sie unverändert auf. Eine 

 alkoholische Lösung der Säure mit Ammoniak versetzt 

 und mit Schwefelwasserstoff gesättigt, färbte die Flüssig- 

 keit dunkel. Beim Stehenlassen nahm sie eine tiefrothe 

 Farbe an und darin hatten sich braunschwarze Nadeln 

 von amidinitrophenylsaurem Ammoniak gebildet. Cyan- 

 kalium wurde durch die Säure roth gefärbt. 



a) 0,301 Grm. der Säure gaben mit Kupferoxyd und 

 vorgelegten Kupferdrehspänen verbrannt 0,0455 

 Gramm HO und 0,346 C02. 



b) 0,538 Grm. Substanz gaben 0,0675 Grm. HO und 

 0,6155 C02. 



c) 0,620 Grm. der Säure mit CuO und Kupferdreh- 

 spänen verbrannt gaben 99 CO. N bei 10^ C. und 

 741,63 MM. Barometerstand. Corr. =: 91,955 CC. 

 Gas = 0,114469 Grm. N = 18,47 Proc. 



