22 K. Frisch, 



nach Abdestillation des Alkohols als ein goldgelbes, dickes, 

 klebriges, zähes Harz von unangenehmem Geruch zurück- 

 blieb. In Wasser war es vollständig unlöslich, eben so 

 in Essigsäure. 



üebergiesst man dieses Harz mit Salpetersäure, so 

 färbt es sich dunkler; beim Erwärmen nimmt es eine 

 rothe Färbung an und bei fortgesetztem Erhitzen geht 

 der grösste Tiieil in einen schönen purpurrothen Schaum 

 über, der sich grösstentheils beim Erkalten wieder harz- 

 artig zu Boden setzt. Ein krystallisirtes Nitroproduct 

 daraus zu erhalten, ist mir trotz lange fortgesetzten Nitri- 

 rens nicht gelungen. 



Behandelt man Kreosot mit englischer Schwefelsäure, 

 so löst sich dasselbe unter Erwärmung mit violettrother 

 Farbe auf. Auf Zusatz von Wasser wird das Kreosot 

 wieder in öligen gefärbten Tropfen ausgeschieden. Lässt 

 man aber das Gemisch von Kreosot und Schwefelsäure 

 34 Stunden lang bei 500 stehen, so wird die Masse sehr 

 dickflüssig und löst sich vollständig ohne Kreosotabschei- 

 dung in Wasser zu einer tief rubinröthen Flüssigkeit auf, 

 welche mit Zink farblos wird, an der Luft sich wieder 

 röthet. Die rothe Lösung mit kohlensaurem Baryt ab- 

 gestumpft, enthält ein Barytsalz gelöst, welches nach Ein- 

 dampfen der Flüssigkeit bei gelinder Wärme unter der 

 Luftpumpe in kugeligen Massen krystallisirt. Durch Um- 

 krystallisiren konnte das Salz fast farblos erhalten werden, 

 gab aber beim Lösen in Wasser, in welchem es sehr leicht 

 löslich ist, immer eine bräunlich -rothe Lösung. In heis- 

 sem Alkohol löst sich das Salz schwerer als in Wasser 

 und bildet nach dem Erkalten aus verdünnten Lösungen 

 eine durchsichtige Gallerte, beim Erkalten aus gesättigten 

 Lösungen aber eine breiartige Substanz. Dieselbe gelatinöse 

 Masse bildet sich, wenn man eine wässerige Lösung des 

 Salzes mit Alkohol versetzt. 



Das aus Wasser umkrystallisirte und durch Nach- 

 waschen mit Alkohol gereinigte Salz wurde im luftleeren 

 Räume getrocknet. 



