über das Kreosot. 27 



V. Gorup-Besanez: bei 74,8 Proc. C und 7,8 Proc. 

 H ein spec. Gew. von 1,057 b. 13» C. 



Völckel: bei 72,68 Proc. C und 7,10 Proc. H ein 

 spec. Gew. von 1,076 b. 15,50 C. 



und nach meiner Bestimmung: bei 72,9 Proc. C und 

 7,1 Proc. H ein spec. Gew. von 1,0874 b. 20^0. 



DasKreosot ist als eine eigenthümliche chemi- 

 sche Verbindung zu betrachten, welche aus dem 

 dem Quajacol gleichen Kreosol und einem Phenyl- 

 körper besteht. Würde man in dem Kreosot mit Hlasi- 

 wetz ein dem Phenjl homologes Radical annehmen, so wür- 

 den wohl auch dem Phenyl liomologeDerivate resultirt haben, 

 wie wir solche aus dem Steinkohlentheerkreosot in den Kre- 

 sylverbindungen kennen und aus eben diesem Grunde ist die 

 Annahme unrichtig, nach welcher viele Chemiker das Kreo- 

 sot für Kresylalkohol halten. Diesem steht ferner die Beob- 

 achtung Fairlie's entgegen, dass bei dem Sieden seines Kre- 

 syloxydhydrats der anfangs stationäre Siedepunct im Laufe 

 der Destillation mehr und mehr sinkt in Folge einer Zer- 

 setzung des Kresylalkohols in Phenylalkohol, Eigenschaften, 

 welche vollständig unseren Beobachtungen zuwiderlaufen*). 

 Nach vorliegenden Untersuchungen und den Elemen- 

 taranalysen von Völckel und mir kann man das Kreo- 

 sot als eine dem sauren Kalisalz des Kreosols 

 entsprechende Verbindung betrachten, in wel- 

 chem an Stelle des Kaliums Phenyl eingetreten 

 ist: denn das Kreosol ist geneigt, wie aus dem Kalisalze 

 und den Bromverbindungen desselben hervorgeht, saure 

 Verbindungen einzugehen. 



Die Formel würde sich nach der Elementaranalyse 

 herausstellen als: 



Ci6Hi0O4^Ci6H9(Ci2H5)O4 -j- HO. 



*) Kresylalkohol weicht in seinem Siedepuncte von dem Gesetze 

 der Erhöhung des Siedepunctes homologer Reihen um 19" bei 

 C2H2 ab, indem er dem Phenylalkohol homolog 194 -f- 190 = 

 2130 sieden müsste. 



