106 Tricarhallylsäure. 



Säure dargestellt, bildet eine farblose, etwas in Wasser 

 lösliche Flüssigkeit, von scharfem Geschmacke. Dieselbe 

 siedet bei 3000 und zerfällt mit festem Kali erhitzt, in 

 Alkoliol und Tricarballylsäure. Die Formel ist SC^H^O, 

 C12H50» (ber. 55,38 C, 7,69 H, 36,93 O; gef. 54,59 — 

 54,86 C — 7,43 H). 



Der Amyläther 3Ci0H«»O,Ci2H5O9 ist von Simp- 

 son nicht vollständig rein dargestellt worden. Er bildet 

 eine dicke ölige Flüssigkeit, die schwerer als Wasser ist, 

 von einem sehr scharfen Geschmacke. Erhitzt man ein 

 Gemisch von 1 Gewth. Tricarballylsäure und 2 Th. reinem 

 Glycerin in einem verschlossenen Räume mehre Stun- 

 den lang auf 200^^ fügt dem Inhalte dann überschüssiges 

 Barytwasser zu, entfernt diesen Ueberschuss durch Kohlen- 

 säure, filtrirt und dunstet ein, so erhält man einen Rück- 

 stand, aus dem man durch Auflösen in Wasser und Fällen 

 mittelst Alkohol einen leicht gefärbten Niederschlag erhält, 

 der nicht krystallisirt. Derselbe ist nach Simpson 

 glycerin-tricarballylsarer Baryt (2ßaO, C6H705,C12H509), 

 obwohl die Analysen nicht sehr genau mit der nach dieser 

 Formel berechneten Zusammensetzung stimmen. 



Die Natronsalze der Tricarballylsäure sind in Wasser 

 leicht löslich und krystallisiren schwierig. Es giebt wahr- 

 scheinlich deren drei: mit 1, 2 und 3 Aequiv. Natron. 



Tricarballylsaurer Kalk 3 CaO, C12H509 + 4 HO 

 bildet sich durch einfache Sättigung der Säure mit der 

 genügenden Menge Kalkwasser. Weisses amorphes Pulver, 

 leicht in verdünnten Säuren löslich, schwer in Wasser. 

 Das Kupfersalz 3 CuO,Ci2H509 bildet sich als schön blau- 

 grüner Niederschlag, wenn man Kupfervitriol zu einer 

 heissen Lösung von tricarballylsaurera Natron giebt. Un- 

 löslich in Wasser. — Das Bleisalz 3PbO,C'2H5 09 wird 

 auf ganz analoge Weise dargestellt. 



Die Tricarballylsäure steht zu der Citronensäure in 

 derselben Beziehung, wie Bernsteinsäure zur Aepfelsäure: 

 C12H8 012 Tricarballylsäure, C8H608 Bernsteinsäure; 

 C12H8 0>4 Citronensäure, C9H60»o Aepfelsäure. 



Die Umwandlung der Tricarballylsäure in Citronen- 

 säure ist Simpson nicht gelungen. {Journ. of the ehem. 

 Sog. — Chem. Centrbl. 1866. 14.) B. 



Aciduiii thcbolacticuin, OjHiimmilcbsäure; 



von T. und H. Smith. 

 Diese Säure wird auf folgende Art aus dem Opium 



