Amidodipkenylimid, eine neue organische Base. 125 



dasselbe, abgesehen von der Spur harziger Substanz, nur 

 aus dem Oxalsäuren Salze einer organischen Base bestand. 

 Ueber die Natur dieser Base musste man vorläulig im Un- 

 klaren bleiben, da es nicht gelang_, sie durch qualitative 

 Iteactionen mit irgend einem bekannten Körper zu identi- 

 ficiren. Da dieselbe mehre bemerkenswerthe Eigenschaf- 

 ten erkennen liess, so wurde sie einer eingehenden Unter- 

 suchung unterworfen. 



Was zun.ächst die Reindarstellung der neuen Verbin- 

 dung anlangt, so gelingt diese schon, wenn man die auf 

 die vorhererwähnte Weise aus dem käuflichen Materiale 

 abgeschiedene Verbindung öfters aus wannen Alkohol 

 umkrystallisirt. Zweckmässiger ist jedoch, sie vorher der 

 Destillation zu unterwerfen, wobei sie unzersetzt als gelb- 

 rothes Gel übergeht, das schon im Retortenhalse zu einer 

 strahlig-krystaliinischen Masse erstarrt. Ein einmaliges 

 Umkrystallisiren des Destillationsproductes aus Alkohol 

 liefert sie dann in der Regel von einer zur Analyse hin- 

 reichenden Reinheit. 



Nach der Analyse kommt der neuen Base, welche 

 C. A. Martius und P. Griess aus später zu erörtern- 

 den Gründen Amidodiphenylimid nennen, die Formel 

 C^^H^^N^ zu, sie ist also isomer mit dem Diazoamido- 

 benzol. 



Dass sie mit dem letzteren aber ausserdem nichts 

 gemein hat, erhellt schon aus der Art ihrer Reindarstel- 

 lung und ergiebt sich vollends aus den nachstehenden 

 Eigenschaften. 



In Wasser ist das Amidodiphenylimid selbst in der 

 Siedehitze nur sehr wenig auflöslich, reichlicher dagegen 

 in Aether und heissem Alkohol. Aus der heiss gesättig- 

 ten alkoholischen Lösung krystallisirt beim Erkalten der 

 grösste Theil wieder aus, in gelben rhombischen Na- 

 deln oder Prismen von beiläufig 49^ 20', deren scharfe 

 Seitenkanten durch breitere Flächen gerade abgestumpft 

 werden. Da die Enden der sonst ziemlich grossen Kry- 

 stalle alle abgerundet waren, konnte V. von Lang, dem 

 C. A. Martius und P. Griess dieselben zur Messung 

 übergeben hatten, nichts weiter über die krystallographi- 

 schen Constanten mittheilen. 



Das Amidodiphenylimid schmilzt bei 130 o^ erstarrt 

 wieder bei 120^ und siedet ohne Zersetzung zu erleiden 

 bei einer Temperatur, die höher ist als der Siedepunct 

 des Quecksilbers. Mit Säuren verbindet es sich zu wohl 

 charakterisiften Salzen, die zum grössten Theil gut kry- 



