126 Amidodiphenylinnd, eine neue organische Base. 



stallisiren. Das Diazoamidobenzol dagegen wird fast immer 

 in messinggelben Blättchen erhalten, die bei 91^ schmel- 

 zen und in höherer Temperatur explodiren. Erwärmt 

 man dasselbe mit Säuren, so zersetzt es sich unter Ent- 

 wickelang von Stickgas. 



Dass das Amidodiphenylimid in ähnliclier Weise wie 

 das Diazoamidobenzol durch Einwirkung von salpetriger 

 Säure auf alkoholische Lösungen von Anilin entsteht, hat 

 sich im Laufe der Untersuchungen bestätigt. C A. Mar- 

 ti us und P. Griess haben sich ferner überzeugt, dass 

 es in der That nur von der Temperatur abhängt, ob der 

 eine oder der andere von diesen beiden Körpern bei dieser 

 Reaction zu erwarten steht. Lässt man die salpetrige 

 Säure in der Kälte auf die Anilinlösung einwirken, so 

 wird nur Diazoamidobenzol erhalten; zur Bildung des 

 Amidodiphenylimids dagegen ist eine höhere Tem- 

 peratur erforderlich. Man verfährt zur Darstellung des 

 Amidodiphenylimids am zweckmässigsten in folgender 

 Weise. Anilin wird in der dreifachen Menge Alkohol 

 gelöst und in die etwas erwärmte Lösung, ohne dabei 

 abzukühlen ein starker Strom salpetriger Säure geleitet^ 

 so lange, bis die Flüssigkeit eine tiefrothe Farbe ange- 

 nommen hat. Man versetzt dieselbe darauf mit einem 

 grossen Ueberschusse massig concentrirter Salzsäure, wobei 

 die Mischung sofort zu einem braunrothen dicken Brei 

 erstarrt. Dieser wird auf ein Filter geworfen und zur 

 Entfernung der Mutterlauge, welche stets eine beträchtliche 

 Menge Phenylsäure enthält, nochmals mit sehr verdünn- 

 tem Alkohol gewaschen. Der Filterrückstand wird dann 

 wiederholt mit kochendem Wasser ausgezogen, aus den 

 vereinigten Lösungen die Basis mit Ammoniak abgeschie- 

 den und in oben angegebener Weise gereinigt. 



Während C. A. Martins und P. Griess mit den 

 eben beschriebenen Versuchen beschäftigt waren, wurde 

 ihre Aufmerksamkeit noch auf einen anderen gelben Farb- 

 stoff gelenkt, der durch Einwirkung von zinnsaurem Natron 

 auf salzsaures Anilin entsteht und dessen Bildung zuerst 

 in der Fabrik von G. J. Müller & Comp, in Basel, 

 später auch von H. Schiff beobachtet wurde. Die Ver- 

 muthung, dass derselbe mit dem Amidodiphenylimid iden- 

 tisch sei, haben C. A. Martius und P. Griess bestätigt 

 gefunden. 



Will man sich dieser letzteren Darstellungsweise 

 bedienen, so kann man auf folgende Weise verfahren. 

 Eine Mischung von 3 Th. zinnsaurem Natron und 1 Th. 



