128 Amidodi'phenylimid , eine neue organische Base. 



In Wasser lösen sich die Salze mit Ausnahme des 

 Nitrats schwer, Sulfat und Oxalat sind selbst in kochen- 

 dem Alkohol schwierig löslich. 



Auf Zusatz von Platinchlorid zu einer alkoholischen 

 Lösung des salzsauren Salzes scheidet sich das Platin- 

 doppelsalz: 2(C24HnN3, HCl), Pt2C14 

 in feinen braunrothen Nadeln ab. 



Setzt man zur alkoholischen Lösung des Amidodi- 

 phenylimids eine Lösung von Silbernitrat, so fallen gold- 

 gelbe, stark glänzende Blättchen, denen die Formel 

 2 (C24HHN3), AgO, N05 zukommt und die in kochendem 

 Alkohol schwer, in Wasser oder Aether fast gar nicht 

 löslich sind. 



Bleibt die alkoholische Lösung der Base längere Zeit 

 in der Kälte mit Jodäthyl in Berührung, so entsteht eine 

 schön krystallisirende jodwasserstotfsaure Verbindung der 

 einfach äthylirten Base C24H10 (C^RS) N3, HJ. Wirken 

 dagegen diese Körper bei 100^ auf einander ein, so wird 

 Aethylanilin und ein harziges Product gebildet. 



Ueber die Anwendbarkeit des Amidodiphenylimids 

 als Farbstoff lässt sich nicht viel Günstiges mittheilen. 

 Fast alle schwach sauren Auflösungen desselben f<ärben 

 Wolle und Seide intensiv citronengelb. Aus einer Lö- 

 sung der Pikrinsäureverbindung kann Wolle in einer 

 Farbe gefärbt werden, die dem Cochenilleroth, was Schön- 

 heit und Tiefe des Tons anlangt, wenig nachsteht. Des- 

 senungeachtet haben diese Farben eine sehr untergeord- 

 nete praktische Bedeutung, w^eil sie flüchtig sind und in 

 Folge dessen von den damit gefärbten Stoffen, namentlich 

 in höherer Temperatur, nach und nach wegsublimiren. 



Was die Stellung anlangt, welche das Amidodiphe- 

 nylimid im chemischen Systeme einnimmt, so ist es nach 

 Berücksichtigung seiner im Vorhergehenden erwähnten 

 Eigenschaften von selbst verständlich, dass es nicht mit 

 dem ihm isomeren Diazoamidobenzol in ein und dieselbe 

 Gruppe gehört. Es zeigt sich dagegen in mannigfacher 

 Beziehung grosse Uebereinstimmuug mit jener Classe von 

 Verbindungen, deren erstbekanntes Glied das von Mit- 

 s ch er 1 i ch . entdeckte Azobenzol ist. In der That sind 

 CA. Martius und P. Griess sogar geneigt, ihre Base 

 geradezu als Amidoazobenzol C24HHN3 = C24H9 (H2N)N2 

 anzusprechen. Im Fall sich diese Ansicht richtig erweist, 

 müsste ihre Darstellung auch aus dem Nitraazobenzol, 

 dessen Existenz von Laurent und Gerhardt wahr- 



