Amidodi'phenylimid, eine neue organische Base. 129 



scheinlich gemacht wurde, nach folgender Gleichung ge- 

 lingen : 

 C24H9 (N04) N2 -f 6 HS = C24H9(H2N)N2 -f. 6 S -f- 4 HO. 



Nitroazobenzol 

 Diese Bildungsweise wäre dann ganz in Uebereinstim- 

 mung mit der des Diamidoazobenzols (Diphenins) aus 

 Dinitroazobenzol : 



C24H9(N04)2N2-fi2HS = C24H8(H2N)2N2-f 12S + 8HO. 

 Dinitroazobenzol Diphenin 



CA. Marti US und P. Griess hoffen, dass sie spä- 

 ter in der Lage sein werden, diese Vermuthungen durch 

 das Experiment bestätigen zu können. Dass übrigens die 

 angedeutete Beziehung des Amidodiphenylimids zum Di- 

 phenin nicht nur eine rein zufällige ist, möchte schon durch 

 die grosse Aehnlichkeit der beiden Verbindungen, so wie 

 namentlich auch durch die im Nachstehenden erwähnten 

 Zersetzungserscheinungen genügend dargethan werden. 



Wird Amidodiphenylimid mit Zinn und Salzsäure 

 erwärmt, so wird es rasch unter Entfärbung gelöst und 

 in der Auflösung linden sich neben Chlorzinn zwei orga- 

 nische Basen, Anilin und das kürzlich von A. W. Hof- 

 mann beschriebene Paraphenylendiamin. Um diese 

 beiden Körper von einander zu trennen, wird das Zinn 

 durch Schwefelwasserstoff entfernt, die filtrirte Lösung 

 zur Trockne verdampft, der Rückstand in wenig Wasser 

 gelöst und durch Zusatz von concentrirter Salzsäure das 

 chlorwasserstoffsaure Paraphenylena nilin aus- 

 gefällt, welches bekanntlich in concentrirter Salzsäure 

 schwer löslich ist. Durch Wiederholung dieser Opera- 

 tion wurde das Paraphenylendiamin von jeder Spur Ani- 

 lin befreit. Es wurde sowohl durch eine gut stimmende 

 Analyse, als durch die Vergleichung seiner Eigenschaf- 

 ten mit der Hofmann'schen Verbindung identiticirt. 



Man kann diese Umsetzung durch nachstehende Glei- 

 chung versinnlichen: 



C24HnN3 _|_ 4H = C12H7N -f C'2H8N2 



Araidodiphenyiimid Anilin Paraphenylendiamin. 



Eine weitere Analogie beider Basen ergiebt sich aus 

 dem gleichen Verhalten derselben beim Erhitzen mit 

 einer Oxydationsmischung aus Braunstein und Schwefel- 

 säure, beide liefern dabei reichliche Mengen von Chinon. 



Ueber einige weitere Zersetzungsproducte des Amido- 

 diphenylimids soll bei anderer Gelegenheit berichtet wer- 

 den. Besonders wird eines blauen Farbstoffs zu geden- 

 ken sein, der sich beim Erhitzen des Amidodiphenyl- 



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