132 Verhalten von Benzoesäureäther etc. gegen Brom. 



und kohlensauren Alkalien mit orangegelber Farbe lös- 

 lich. Die Analysen der bei 100^ getrockneten Säure 

 führten zu der Formel C^'^H^NO^, die bei 100« getrocknete 

 Azobenzoesäure besitzt die Formel 2 (Ci^HSNO^) -f HO. 

 Das Natron-, Ammoniak-, Baryt- und Silberoxydsalz sind 

 nicht identisch, sowohl in Betreff des Wassergehaltes als 

 der Form mit den entsprechenden Salzen der Azobenzoe- 

 säure. 



Die Hyd razodracy Isäure erhält inan, wenn man 

 eine Lösung von azodracylsaurem Natron in überschüssiger 

 Natronlauge kochend nach und nach mit Eisenvitriollösung 

 bis zur Entfärbung versetzt, bis sich das anfangs gebil- 

 dete Eisenoxydhydrat in schwarzes Eisenoxydoxydul ver- 

 wandelt hat, und dann zu dem Filtrat Salzsäure hinzufügt. 

 Die Säure scheidet sich als gelblich weisser voluminöser 

 Niederschlag aus, bekommt nach dem Trocknen ein hell- 

 fleischfarbenes Ansehen, ist in Wasser fast ganz unlöslich, 

 löst sich leicht als noch feuchter Niederschlag in kochen- 

 dem Weingeist und kann daraus in farblosen Krystall- 

 chen erhalten werden. Die Salze sind leicht zersetzbar, 

 scheinen ursprünglich farblos zu sein und färben sich an 

 der Luft, wahrscheinlich indem sie Sauerstoff aufnehmen 

 und dadurch in azodracylsaure Salze übergehen. Die 

 Hydrazodracylsäure hat dieselbe Zusammensetzung wie 

 die Hydrazobenzoesäure =^ C'^H^NO^, ist aber nur mit 

 derselben isomer. 



Aus dieser Untersuchung geht hervor, dass die Nitro- 

 dracylsäure im Allgemeinen das Verhalten der Nitrobenzoe- 

 säure gegen Natriumamalgam zeigt, dass aber die aus 

 beiden Säuren entsprechenden Producte in ähnlicher Weise 

 bestimmte Unterschiede von einander zeigen, wie ihre 

 Mutterstoffe. {Aniialen der Chem. u. Pharm. CXXXV, 152 

 his 161.) G. 



Verhaheu von Benzoesiiiircätlicr iiiid Nitrobenzoösäure- 

 äther gegen Brom, 



Die von Grafts angegebene Entstehungsweise der 

 Monobromessigsäure durch Einwirkung von Brom auf 

 Essigsäureäther veranlasste A. Naumann, auch das Ver- 

 halten des Benzoesäureäthers und Nitrobenzoesäureäthers 

 unter gleichen Verhältnissen zu studiren. Die Versuche 

 haben ergeben, dass sich dabei nicht Brombenzoesäure, 

 sondern Benzoesäure und ausserdem Aethylenbromür bilde 



