136 Azobenzid. — Hydrazosalicylige Säure._ 



2C6H602 -f H2 = C>2Hi404 



Aceton Pinakon 



2 C26H»0O2 -f H2 = C52H220* 

 Benzophenon 

 Das Benzpinakon löst sich leicht in Aether, Schwefel- 

 kohlenstoff und Chloroform, geht beim Kochen mit einer 

 verdünnten Chromsäurelösung in Benzophenon und beim 

 Behandeln seiner weingeistigen Lösung mit Natriumaraal- 

 gam in Benzhydrol über. Beim Destilliren so wie beim 

 Schmelzen verwandelt es sich in eine Flüssigkeit von 

 fast gleicher Zusammensetzung, das Isobenzpinakon, 

 eine farblose, dicke, stark lichtbrechende Flüssigkeit, 

 welche, wenn sie Monate lang sich selbst überlassen wird, 

 wieder eine Veränderung erleidet, indem sie anfängt fest 

 zu werden und endlich ganz erstarrt. Alle drei Körper 

 aber, das Benzpinakon, das flüssige und das feste Isobenz- 

 pinakon, geben beim Behandeln mit Natriumamalgara 

 Benzhydrol. {Annal. d. C/iem. u. Pharm. CXXXIII, 1 — 52.) 



G. 



Azobenzid. 



A. Werigo versetzte eine alkoholische, mit Essig- 

 säure angesäuerte Lösung von Nitrobenzol alluiälig mit 

 Natrium am algam ; es bildete sich hierbei Azobenzid, wel- 

 ches durch verlängertes Einwirken des Natriumamalgams 

 in Benzidin überging. Ersteres wurde in Gestalt von 

 rothen, rhombischen Blättchen erhalten; seine Formel ist 

 C24H10N2, sein Schmelzpunct 650. 



Das Azobenzid verbindet sich nicht nur direct mit 

 Wasserstoff zu Benzidin, sondern auch direct mit Brom zu 

 Dibrombenzidin, C24H'"N2Br2. Diese Verbindung bildet 

 aus Alkohol umkrystallisirt kleine, gelbe, goldglänzende 

 Nadeln, ist ziemlich schwer in Alkohol löslich, schmilzt 

 bei etwa 205^ und sublimirt sich in Gestalt von irisiren- 

 den, schwach gelben, ziemlich grossen Nadeln. In Aether 

 ist es schwer löslich, in concentrirter Schwefelsäure löst 

 es sich mit rother Farbe. Mit starker Salpetersäure be- 

 handelt giebt es Mononitrodibrombenzidin, C24H9(NO'*) 

 N2Br2, welches in langen strohgelben Nadeln krystallisirt. 

 (Annal. d. Chem. II. Pharm. CXXXV, 176 — 180.) G. 



Hydrazosalicylige Säure. 



Wenn man nach dem von Strecker angegebenen 

 Verfahren die nitrosalicylige Säure, C»4H5(N04)04, mit 



