die ßasicifät der Weinsäure. 191 



getrocknet ergab die Aequivalentbestimmung einen Gehalt 



von 79,2 — 79,4 Proc. PbO. 



1,413 Grm. des Salzes gaben 1,120 PbO = 79,19 Proc. 

 1,845 „ „ „ „ 1,1465 „ = 79,3 „ 



1,792 „ „ , „ 1,433 , = 79,4 „ 



a) 0,647 Grm. des Bleisalzes mit 79,3 Proc. PbO gaben 

 mit CuO verbrannt 0,2035 C02 = 0,0555 C und 

 0,024 HO =: 0,00266 H. 



b) 1,127 Grm. des Bleisalzes von 79,4 Proc. PbO = 

 0,348 C02 = 0,0949 C und 0,0395 HO = 0,00439 H. 



Berechnet a. b. 



PbO... 79,65 79,3 79,40 



C 8,57 8,57 8,40 



H «,35 0,41 0,39 



11,42 



99,99. 

 Diese Zusammensetzung würde genau der Formel 

 C^H'^Pb^Oi^ entsprechen, mithin sind 4 Aeq. H der 

 Weinsäure durch Pb vertreten. Dass aber in diesem 

 Salze Weinsäure als solche vorhanden und eine andere 

 Säure, wie einige Chemiker dies bei den in höheren Tem- 

 peraturen getrockneten Brechweinsteinen annehmen, sich 

 nicht gebildet hatte, scheint aus folgenden Reactionen 

 hervorzugehen. Das Bleisalz verbrannt zeigte den charak- 

 teristischen Weinsäuregeruch. In Wasser vertheilt und 

 mit Schwefelwasserstoff zerlegt, lieferte es nur Weinsäure. 

 Um die Berührung mit Wasser zu vermeiden, vertheilte 

 iph das Salz in Alkohol und leitete Schwefelwasserstoff 

 ein. Allein auch hier bekam ich eine Säure, die die 

 Reactionen der Weinsäure besass. Den letzten Theil, 

 welcher mir von der Bereitung des vierbasisch weinsauren 

 Bleioxyds geblieben, zerlegte ich in der Kälte vorsichtig 

 mit concentrirter Schwefelsäure, so dass eine Erwärmung 

 möglichst vermieden wurde und Schwefelsäure nicht im 

 Ueberschusse zugegen war. Eine Zersetzung der orga- 

 nischen Säure war nicht bemerkbar. Dann zog ich es 

 mit absolutem Alkohol aus und versetzte den Auszug mit 



