194 K. Frisch, 



Dieses letzte Aequivalent Wasser scheint ziemlich 

 hartnäckig zurückgehalten zu werden, da das Aequivalent- 

 gewicht des Zinksalzes auch bei 200^ getrocknet zwischen 

 56,2 bis 56,8 Proc. schwankte. Doch steht in der Reihe 

 der weinsauren Salze dieser Fall nicht vereinzelt da, denn 

 Versuche haben mich überzeugt, dass auch bei den zwei- 

 basisch weinsauren Salzen des Baryts und Kalks ein ähn- 

 liches Zurückhalten von 1 Aeq, Wasser, welches ausser- 

 halb der Formel steht, statt findet. 



Bei stundenlangem Kochen der Weinsäure mit Zink 

 schied sich unter Entwickelung von Wasserstoff ein weis- 

 ses, lockeres Pulver aus, welches in Wasser sehr schwer, 

 leicht dagegen in Kalilauge löslich ist. Wasser löste nur 

 Spuren. Eben so war es auch getrocknet unlöslich in 

 Essigsäure und Salmiak. Bei lOOO getrocknet ergab es 

 sich als zweibasisch weinsaures Zinkoxyd, denn 0,947 

 des Salzes gaben mit Salpetersäure befeuchtet und geglüht 

 0,3595 ZnO = 37,9 Proc. ZnO. 



Versuche, die vierbasisch weinsauren Baryt- und 

 Kalksalze darzustellen, blieben erfolglos. Durch längeres 

 Kochen von überschüssigem essigsauren Baryt und Kalk 

 mit saurem weinsauren Kali erhielt ich nur zweifach wein- 

 sauren Kalk und Baryt. Das Barytsalz war sehr dicht 

 und krystallinisch. 



1,204 Grm. bei 100^ getrocknet in HCl gelöst und mit 

 S03 gefällt gaben 0,950 BaO, SO^ = 0,6324 BaO 

 = 52,53 Proc. 



Das gleiche Resultat wurde erhalten, wenn ich Wein- 

 säure stark mit Ammoniak übersättigte und nun erst die 

 Lösungen des essigsauren Baryts und Chlorcalciums, 

 ebenfalls mit Ammoniak übersättigt, im Ueberschuss zu- 

 setzte und längere Zeit kochte. Bei Anwendung von 

 Baryt erhielt ich auf diese Weise gleich anfangs einen 

 Niederschlag, der beim Kochen sehr dicht und krystalli- 

 nisch wurde. Das Salz war in Essigsäure unlöslich, eben 

 so in Chlorammonium und heisser sowohl, wie kalter 

 Weinsäurelösung. Eben so wurde es auch von kalter 



