232 Process und Theorie der Sodafahrikation. 



Salze und freien Schwefel. Dasselbe wird auch erreicht, 

 wenn man die Flüssigkeit mit schwefliger Säure behandelt. 

 {Compt. rend. T. 61. 1865.) 



In der darüber sich anknüpfenden Discussion hatte 

 Dumas gesagt, dass die zahlreichen Analysen von Kopp 

 seine Ansicht über das Vorhandensein eines in kaltem 

 Wasser unlöslichen (Jalciumoxysulfurets und über die 

 Theorie des Sodaprocesses überhaupt bestätigten. Dagegen 

 macht nun Scheu rer-Kestner geltend, dass zwar in 

 den Rückständen Kalk und Schwefelcalcium vorhanden 

 seien, dass aber, wie er schon früher gezeigt habe, das 

 Schwefelcalcium allein hinreichend unlöslich sei, um bei 

 der Auflösung des kohlensauren Natrons nicht zersetzend 

 auf dieses einwirken zu können. Man brauche daher 

 die Dumas'sche Hypothese von einem unlöslichen Calcium- 

 oxysulfuret gar nicht. 



Uebrigens könne man auch nicht behaupten, dass 

 sich die Soda -Rückstände allgemein durch ein und die- 

 selbe Formel ausdrücken Hessen. Hätte Kopp die aus 

 verschiedenen Fabriken hervorgehenden Rückstände unter- 

 sucht, so würden die Verhältnisse sich eben so veränder- 

 lich erwiesen haben, wie die ursprünglichen zur Soda- 

 fabrikation nothwendigen Substanzen variirt hätten. Alles, 

 was man über die Beschaffenheit der Rückstände sagen 

 kann, ist das, dass ihre Zusammensetzung sehr veränderlich 

 ist und nach verschiedenen Fabriken nach Abzug der 

 Kohlensäure zwischen Ca S und 2 CaS, CaO schwankt. 

 {Compt. rend. T.61. 1866.) 



Zur Widerlegung dieser Ansichten von Scheurer- 

 Kestner hat Kopp nun die Reaction, von reinem Kalk- 

 hydrat, reinem Schwefelcalcium (CaS) und Soda -Rück- 

 ständen verglichen und kommt zu dem Resultate, dass 

 die dabei beobachteten wesentlichen Unterschiede es schwer 

 erscheinen lassen, in den Soda -Rückständen freies Kalk- 

 hydrat und freies Schwefelcalcium anzunehmen. 



Eine Lösung; von kohlensaurem Natron von 30^ B, 

 wurde in zwei Hälften getheilt und die eine Hälfte 

 mit 32,3 Grm. Kalkhydrat, die andere mit 155 Grm. 

 Sodarückstand, welcher zufolge einer Analyse ebenfalls 

 32,3 Grm. Kalkhydrat enthielt, gleiche Zeit behandelt. 

 Bei diesem Verhältnisse genügt der vorhandene Kalk, um 

 alles Natron in Aetznatron zu verwandeln. Es wurde 

 nun filtrirt und in gleichen Volumen des Filtrats die 

 Causticität titrirt. Hierbei fand sich, dass der Aetzkalk 

 des Sodarückstandes unfähig ist, dieselbe Menge kohlen- 



