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einer Reihenfolge vorgenommen werden. Der nachfolgende 

 (Jang der Analyse basirt sich deingemäss auf diese An- 

 schauung und richtet sich in erster Linie auf die sorg- 

 fältige Gewinnung der Stoffe, 



I. Bestimmung des Aschengehalts und der Kohlensäure. 



1 — 10 Grm. der Substanz, je nach dem ungefähr 

 bekannten Aschengehalte, werden möglichst vorsichtig 

 verbrannt, bis zur Gewinnung der reinen Asche; nach 

 dem Erkalten befeuchtet man den Rückstand mit einer 

 concentrirten Lösung von kohlensaurem Ammoniak, trock- 

 net und glüht nochmals schwach. Die Wägung ergiebt 

 die Aschenmenge. 



Kohlensäure. Die so gewonnene Asche kann un- 

 mittelbar zur Bestimmung der Kohlensäure durch Aus- 

 treiben u. s. w. benutzt werden. 



Mit der P]rmittelung des Aschengehaltes verbindet 

 man vorher die Bestimmung des Wassergehaltes durch 

 Trocknen. Bei dieser Veraschung treten stets Verluste, 

 namentlich an Chloriden, ein. 



II. Bestimmung der anorganischen Bestandtheile. 



Je nach dem bekannten Aschengehalte nimmt man 

 so viel Substanz, dass darin 1 — 2 Grm. Asche enthalten 

 sind und glüht diese in einem locker bedeckten Tiegel 

 bei angehender Rothglühhitze bis zur Verkohlung, d. h. 

 bis keine brennbaren Gase mehr entweichen. Stärkere 

 Erhitzung ist nicht nothwendig und könnte nachtheilig 

 werden. 



Die Kohle wird zerrieben und drei bis vier Mal mit 

 Wasser ausgekocht, wobei man die Kohle in dem Gefässe 

 möglichst zurückhält und die Filtrate vereint, sodann fügt 

 man zu der Kohle wiederum Wasser und etwas Salpeter- 

 säure bis zum deutlichen Vorwalten der Säure, erwärmt 

 nur ein paar Minuten und filtrirt die nunmehr saure 

 Lösung zu der ersten wässerigen, welche, wie sogleich 

 anzugeben, vorher mit Silberlösung versetzt worden war. 



