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Ueber diese Scheidung bei sehr phosphorhaltigen 

 Geraischen siehe übrigens den Nachtrag. 



h) Mn O, Das essigsaure Filtrat von der ersten Schei- 

 dung des Fe^QS und der APO'^ wird abermals zum Kochen 

 erhitzt und vom Feuer entfernt, sofort etwas unterchlorig- 

 saures Natron *) zugefügt. Ist Mangan zugegen, so ent- 

 steht eine bleibende Trübung; man fügt dann mehr unter- 

 chlorigsaures Natron zu unter stetem Umrühren und prüft 

 nach wenigen Secunden, ob die Flüssigkeit noch sauer 

 reagire — sonst niuss noch etwas Essigsäure zugefügt 

 werden — und sehr bald die P^ntfärbung des Reagens- 

 papieres eintrete, wodurch das Ueberniass des unter- 

 chlorigsauren Natrons angezeigt wird und der Beweis ge- 

 geben, dass sämmtliches Mangan als Hyperoxyd gefällt ist. 



Man filtrirt, wäscht den Niederschlag gut aus und 

 glüht; es hinterbleibt Mn'^O''. 



CaO. Das Filtrat vom Mangan wird sofort noch 

 warm mit oxalsaurem Ammoniak im Uebermass versetzt, 

 nach mehren Stunden Ruhe der Oxalsäure Kalk geschie- 

 den und wie gewöhnlich bestimmt. 



Mo-O und P05. Das Filtrat vom Kalk theilt man 

 in zwei Theile: 



MgO. In dem einen Theile fällt man durch phos- 

 phorsaures Natron und Ammoniak die Talkerde. 



Fü^. Zu dem zweiten Theile giebt man eine klare 

 Mischung von Chlormagnium, Chlorammonium und Am- 

 moniak und fällt so die Phosphorsäure. 



Es versteht sich von selbst, dass die wiederholte 

 Theilung bei der Berechnung gehörig berücksichtigt werde. 



Wie schon oben angedeutet, richtet sich bei dieser 

 Methode der Aschenanalyse die grösste Aufmerksamkeit 



*) Das unterchlorigsaure Natron bereite ich durch Behandlung 

 von Chlorkalk mit wässerigem kohlensauren Natron im schwa- 

 chen Uebermass, d. h. das Filtrat darf durch kohlensaures 

 Natron nicht mehr gefällt werden. 



