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Verbindungen der hypothetischen Cantharidinsäure mit 

 den betreffenden Basen gleichkommt. Schon oben ist 

 darauf hingewiesen, dass die vorliegende Verbindung auf 

 Zusatz von Salzsäure kein Cantharidin abscheidet *). 

 Auch wenn die mit Salzsäure versetzte Lösung mit Chlo- 

 roform geschüttelt wird, entzieht letzteres kein Canthari- 

 din. Kocht man eine heiss bereitete concentrirte Auflösung 

 derselben in Wasser mit concentrirter Salzsäure etwa eine 

 halbe Stunde lang, so bleibt dieselbe immer noch klar. 



*) Ich habe gehofl't, dieses Verhalten gegen Ammoniak benutzen 

 zu können, um eine neue Methode der Darstellung des Can- 

 tharidins zu gewinnen, bin aber auch hier leider bisher zu kei- 

 nem günstigen Resultate gekommen. Um Anderen die Mühe 

 zu ei-sparen, in dieser Richtung Versuche anzustellen, will ich 

 die von mir gemachten Experimente kurz anführen. 



1) Gröblich gepulverte Canthariden wurden mit der gleichen 

 Menge officineller Ammouiakflüssigkeit und so viel VVa»ser, 

 dass ein dünner Brei entstand, aufgekocht, dann im Wasser- 

 bade ausgetrocknet, der Rückstand mit Wasser ausgekocht, die 

 (übrigens sehr schleimige) Abkochung colirt, das Unlösliche 

 noch einmal mit Wasser ausgezogen. Die wässerigen Auszüge 

 wurden mit Salzsäure übersäuert, der Niederschlag, in dem ich 

 Fett u. dergl., doch kein Cantharidin vermuthete, abfiltrirt, das 

 Filtrat mit Kali im Ueberschuss versetzt und zur Trockne verdun- 

 stet, die hinterbliebene Salzmasse (in der ich die Kaliumverbin- 

 dung der Cantharidinsäure vermuthete) wieder in Wasser gelöst, 

 mit Salzsäure übersättigt, filtrirt, mit Aether das Cantharidin aus- 

 geschüttelt. Es wurde ziemlich reines Cantharidin erhalten, doch 

 nur V4 der Menge, die in den Canthariden wirklich vorhanden ist. 



2) Gröblich gepulverte Canthariden wurden mit einem Gemisch 

 von 1 Vol. officineller Ammoniakflüssigkeit und Alkohol von 90Prc. 

 ausgezogen, der Auszug durch Destillation von Weingeist be- 

 freit, die wässerige Flüssigkeit zur Trockne gebracht. Der geblie- 

 bene Rückstand wurde in Wasser gelöst mit Salzsäure übersättigt, 

 filtrirt, mit dem Filtrat wie oben verfahren. Ausbeute sehr gering. 



3) Es wurde wie in 1) verfahren, aber der wässerige Auszug, der 

 mit Ammoniakliquor eingetrockneten Canthariden, mit Schwefel- 

 säure übersättigt, filtrirt und das Filtrat mit salpetrigsaurem Kali 

 auf etwa 50" C. erwärmt. Nach 48stündigem Stehen in der 

 Kälte wurde filtrirt, der Niederschlag getrocknet, gepulvert, mit 

 Aether ausgezogen. Auch das Filtrat wurde mit Aether aus- 

 geschüttelt. Die Ausbeute an Cantharidin war sehr gering. Dr. 



