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Untersuchungsobjecte vorhanden, man durchaus die Ex- 

 tractionsmethode mit Kalihydrat anwenden müsse. 



Die Bary uraverbindung konnte leicht durch Fäl- 

 lung der Kaliumverbindung mit Jodbaryum dargestellt 

 werden. Sie ist weiss, krystallinisch, im Wasser, Wein- 

 geist, Aether fast unlöslich; es war nicht möglich so 

 deutlich ausgebildete Krystallindividuen zu erzielen, dass 

 eine Messung mit Erfolg ausgeführt werden konnte. 

 Analyse I. 0,4 Gr. gaben 0,2010 Gr. Cantharidin (50,25 

 Procent); 0,2549 Gr. Baryumsulfat = 0,1674 Gr. Baryt 

 (41,85 Proc.) und 0,0316 Wasser (7,90 Proc). 

 Analyse II. 0,4 Gr. gaben 0,2000 Gr. Cantharidin 

 (50,00 Proc); 0,1604 Gr. Baryumsulfat = 0,1681 Gr. 

 Baryt (42,02 Proc); 0,031 Gr. (7,98 Proc). 

 H2 ) 



Die Formel (Ci0H6O2)2 l 08 -f HO*) verlangt 52,10 Pro- 

 Ba2 J 



cent Cantharidin; 40,72 Proc. Baryt; 7,18 Proc. Wasser. 

 Die Strontiumverbindung wurde in ähnlicher 

 Weise, wie die Baryumverbindung durch Doppelzer- 

 setzung aus Strontiurachlorid und der Kaliumverbindung 

 gewonnen. Sie gleicht in ihrem Aeussern und den Lös- 

 lichkeitsverhältnissen der Baryumverbindung. 

 Analyse I. 0,25 Gr. gaben Cantharidin 0,1390 Gr. (55,60 

 Procent); Strontian (durch Glühen des Carbonates dar- 

 gestellt) 0,0650 Gr. (26,00 Proc); Wasser 0,0460 Gr. 

 (18,40 Proc). 

 Analyse II. 0,22 Gr. gaben Cantharidin 0,1196 Gr. 

 (54,36 Proc); Strontian 0,0794 Gr. (36,09 Proc); 

 Wasser 0,0210 Gr. (9,55 Proc). 

 Diese wenig mit einander stimmenden Resultate bedür- 

 fen weiterer Controle. 



Die Formel (CiOH602)2 lo9-f- HO**) hätte verlangt 59,99 

 Sr2 J 



*) Ba2 = 137,18. 

 **) Sr2 = 87,68. 



