258 Dragendorff, Beiträge zur Kenntniss des Cantharidins. 



Lösung der Kaliumverbindung mit Zinnchlorür dargestellt. 

 Man muss hierbei einen Uebersehuss des letzteren ver- 

 meiden, weil der sofort entstehende Niederschlag der Zinn- 

 verbindung durch einen Ueberschuss von Zinnchlorür 

 wieder gelöst wird. Letzteres würde die Existenz einer 

 löslichen Doppelverbindung von Zinnchlorür mit dem can- 

 tharidinsauren Zinnoxydoxydul wahrscheinlich machen. Die 

 Zinnverbindung der Cantharidinsäure fällt anfangs als 

 sehr voluminöser Niederschlag, der sich allmälig in perlmut- 

 terglänzende Tafeln umwandelt. Letztere gestatten keine 

 Bestimmung der Krystallform. 



Analyse. 0,24 Gr. gaben 0,1210 Gr. Cantharidin (50,41 

 Procent); 0,0915 Gr. Zinnoxyd = 0,0808 Gr. Zinnoxy- 

 dul (33,67 Proc); 0,0382 Gr. Wasser (15,92 Proc). 

 H2 ] 



Die Formel (CiOH602)2 l 08 4- 5 HO*) verlangt 50,13 

 Sn2 J 



Procent Cantharidin, 33,75 Proc. Zinnoxydul und 15,12 



Procent Wasser. 

 Eine Wismuthverbiridung wurde in geringer Menge 

 erhalten, als Cantharidin mit Wismuthoxydhydrat und Was- 

 ser im zugeschmolzenen Glasrohr 3 Tage lang bei 100^ erhitzt 

 worden. Das ungebundene Cantharidin wurde später durch 

 Chloroform vollständig fortgenommen. Unter dem Mikro- 

 skop erwies sich die aus der Glasröhre entleerte Masse 

 als ein Gemenge amorphen Hydrates und des Wismuth- 

 salzes, das in achtseitigen rhombischen Tafeln mit OP, 

 oo P, oc P ^c und ^o P oo vertreten war. Die stark roit 

 einander differirenden Messungen würden annähernd auf 

 die rhombische Säule von 60 und 120^ schliessen lassen. 

 Die Behandlung mit Salzsäure und Chloroform lieferten 

 das gebunden gewesene Cantharidin. 



*) .Sn2 = IIG. 



