ücber den Farbstoff der Faiilbaumrinde. 21 



Durch die Arbeiten R-ochledcrs sind uns ja solche Verbindun- 

 gen im Pflanzenreiche bekannt geworden. 



Diese Difrangulinsäure , OggHigöj, -{- 2H2O, habe ich 

 hauptsächlich aus den Rückständen von der Bereitung der 

 Frangulinsäure gewonnen , namentlich aber durch Zersetzung 

 mit Schwefelwasserstoff derjenigen Fällungen, welche bei der 

 Reinigung des Frangulins durch Bleizucker erhalten wurden. 

 Die Difrangulinsäure hat grosse Aehnlichkeit mit der Frangu- 

 linsäure, sie ist aber dunkler roth und schillert oft eigen- 

 thümlich. Auf einem Objectglase aus alkoholischer Lösung 

 verdunstet, bildet sie unter dem Mikroskop prachtvolle rad- 

 förmig gruppirte Nadeln. Brom fällt sie ebenfalls aus ihrer 

 alkoholischen Lösung als Substitutionsproduct. — Ihr Schmelz- 

 punkt liegt , wie der der Frangulinsäure , zwischen 248 

 — 250^ 0. Diese üebereinstimmung der Schmelzpunkte 

 scheint davon herzurühren , dass bei der Temperatur des 

 Schmelzens oder kurz vorher die Frangulinsäure in Difran- 

 gulinsäure übergeht. 



0,9885 Gr. Difrangulinsäure verloren bei 120<^ 0,06 Gr. 

 Wasser = 6,07%. 



0,665 Gr. Difrangulinsäure verloren bei 120^ 0,0425 Gr. 

 Wasser = 6,40/0- 



0,1755 Gr. bei 120*^ getrocknete Difrangulinsäure gaben 

 beim Verbrennen mit Kupferoxj-d 0,432 Gr. OOg = 67,13% C 

 und 0,0642 Gr. HgO = 4,06^0 H. 



0,188 Gr. Säure gaben 0,462 Gr. OOg = 67,02"^ C und 

 0,0705 Gr. B^Q = 4,17% H. 



534. 

 Beim Schlüsse dieses chemischen Theiles meiner Abhand- 

 lungkann ich mich einiger kritischen Betrachtungen über dieselbe 



