26 lieber die Identität vou Hydrocarotin uud Cholesterin. 



Dagegen wird das A'^erhältniss der Aequivalente von 



Kohlenstoff zu Wasserstoff genau durch die Zahlen 26 : 44 



ausgedrückt, was zur Formel des wasserfreien Cholesterins 



hinzuleiten scheint, 



Cholesterin Hydrocarotin im Mittel 



G 83,87 82,22 



H 11,83 11,53 



O 4,30 6,15. 



Indessen stimmen Versuch und Theorie so wenig, dass 

 es scheint, als wenn man an eine Identität nicht denken 

 könne. Diese anscheinende Schwierigkeit beseitigt sich aber 

 durch die bekannte Thatsache, dass das krystallisirte Cho- 

 lesterin leicht einen Theil seines Wassers verliert, so dass 

 sein Wassergehalt gewöhnlich durch den Versuch geringer 

 gefunden wurde, als die Rechnung verlangt. Der Wasser- 

 gehalt des Cholesterins aus den Erbsen (Kolbe, Ann. d. 

 Chem. u. Pharm. 122, 254) ergab sich beispielsweise zu 

 4,2 p.c., während er nach der liechnung zu 1H20 = 4,62 

 sein musste. 



öch wendler und Meissner (Ann. d, Chem. u. Pharm. 

 127, 105) erhielten, als sie eine ätherische Lösung von Cho- 

 lesterin mit x\lkohol versetzten und der Krystallisation über- 

 liessen, schöne wohlausgebildete Krystalle, w^elche bei 100^ 

 Mittel von vier Bestimmungen 2,83 p.C. Wasser verloren, 

 ii längerem Stehen über Chlorcalcium gaben sie sogar bei 

 gewöhnlicher Temperatur ihr Wasser ab. Der Wasserverlust 

 von 2,83 p.c. entspricht einem Hydrat von 2026H^4 0-|-H2 0. 

 Berechnet man dieses Hydrat auf 100 Theile, so erhält man 

 ziemlich genau dieselben Zahlen, wäe sie die Analysen des 

 sogenannten Hydrocarotins ergeben. 



^26^4d^~l~ V2-^2^*) Hydrocarotin 

 O 81,89 82,22 



H 11,81 11,53 



O 6,31 6,15. 



■*) S c h w e n d 1 c r und Meissner (a. a. 0.) geben dem wasserhalti- 

 f,^cu Cholesterin die Formel Cf,4n7203 -}- 2HCF?S^ Obige Formel verlangt 

 • inen Wasscrvcrlust von 2,62 p.C. Gef. 2,83 



