78 Untersuchungen aus dem pharmaceutischen Institute in Dorpat. 



200 Wasser) 0,2 CC. einer fünfprocentigen Eisenchloridsolution. 

 Ueberschuss der letzteren ist nachtheilig", ebenso wie bekannt- 

 lich freie Salzsäure stört (in 4 CC. einer ^/^qq Lösung schadet 

 schon ein Tropfen 12procentiger ChlorwasserstofFsäure und 

 drei Tropfen derselben verhindern die Reaction völlig). Man 

 thut gut, den Morphinrückstand, welchen man der Eisenchlo- 

 ridprobe unterwerfen will , in verdünnter Salzsäure zu lösen, 

 die Lösung wieder im Wasserbade zu verdunsten, das salz- 

 saure Morphin dann in Wasser zu lösen und mit dieser Lö- 

 sung den Versuch anzustellen. 



Auf die Proben, welche sich auf die Keduction der Jod- 

 säure und der Silbersalze mittelst Morphin beziehen, ist K., 

 da er sie für seinen Zweck nicht empfindlich genug hält, 

 nicht weiter eingegangen. Doch will ich auch hier bemerken, 

 dass nach meiner Erfahrung Jodsäure in 10 — 15 CC. einer 

 Viooo — Viöoo Lösung des reinen Sulfates innerhalb einer bis 

 zweier Minuten noch deutliche Reaction giebt. Man braucht 

 für das vorhandene Quantum höchstens 0,2 CC. concentrirter 

 Solution des l^atriumjodates und 1 Tropfen Schwefelsäure und 

 macht das ausgeschiedene Jod vortheilhaft durch Schütteln 

 mit 1 CC. Schwefelkohlenstoff sichtbar. Will man die Blau- 

 färbung der Jodstärke erzielen, so muss man bei dieser Ver- 

 dünnung längere Zeit auf den Eintritt derselben warten. 

 Weit über die Verdünnung von 1 : 2000 geht die^ Empfind- 

 lichkeit der Jodsäurereaction nicht. 



Sehr grosses Gewicht hat K. mit Recht darauf gelegt, 

 das Alkalo'id selbst krystallinisch zu gewinnen. 

 Bekanntlich hinterlässt die bei dem benutzten Abscheidungs- 

 verfahren gewonnene Amylalkohollösung das Alkalo'id amorph. 

 Um Krystalle zu gewinnen, die unter dem Mikroskop als 

 solche des Morphins oder seiner Salze recognoscirt werden 

 konnten, standen drei Wege offen und zwar X) Lösen des, 

 freies Alkalo'id enthaltenden Bückstandes in starkem Alkohol 

 und Krystallisiren bei langsamer Verdunstung dieser Lösung, 

 2) Lösen in säurehaltigem Wasser und Fällung durch stär- 

 kere Basen, 3) Lösen in säurehaltigem Wasser und Verdunsten 

 der Salzlösung. Bekanntlich haben neuerdings namentlich 



