üeber die Identität des künstlichen u. des natüiiiclieu Neurins. 139 



Ueber die Identität des ktiustlichen und des natür- 

 lichen Neiirins. 



In einem früheren Referate ist mitgetheilt worden, dass 

 A. Wurtz auf synthetischem Wege durch Einwirkung von 

 Trimethylamin auf einfach- chlorwasserstoffsaures Glykol Neu- 

 rin dargestellt hat. Das chlorwasserstoffsaure Salz des Tri- 

 methyloxäthylammoniums , welches auf diese Art erhalten 

 wird, schien nach A. Wurtz mit dem chlorwasserstofiFsauren 

 Salze des Xeurins identisch zu sein, welches mit dem aus 

 Gehirn dargestellten Neurin bereitet war. Wurtz hat nun 

 weiter gezeigt, dass die Platinchlorid -Doppelsalze des Tri- 

 methyloxäthylammoniums und des Neurins identisch in ihrer 

 Form sind. Auch in der Löslichkeit in Wasser und in der 

 ünlöslichkeit in Alkohol stimmen die beiden Platinchlorid - 

 Doppelsalze vollständig miteinander überein. Auch hat A. 

 Wurtz aus dem chlorwasserstoffsauren Salze des künstlichen 

 Neurins durch Reduction desselben mittelst Jodwasserstoff- 

 säure bei Anwendung von Phosphor und bei 140^, d. h. nach 

 demselben Verfahren, wie es Bayer für das chlorwasser- 

 stoffsaure Salz des aus Gehirn dargestellten Neurins angege- 

 ben hat, das Jodür des Trimethyljodäthylammoniums darge- 

 stellt. Bei dieser Reduction vermittelst Jodwasserstoffsäure 

 geht die Oxäthylbase in eine Jodäthylbase über 



(c4S) } ^'Cl + 2HJ = [c5J5y } NJ +IPO +HC1. 



Wird das entstandene Jodür der Jodäthylbase durch 

 Kochen mit Wasser und Silberoxyd zersetzt und das ent- 

 standene Hydrat mit Chlorwasserstoffsäure neutralisirt und 

 mit Goldchlorid zersetzt, so bildet sich das Goldchlorid- Dop- 

 pelsalz des Trimethylvinylammoniums von der Formel 



(C?H3/ I ^'Cl + AuCP. 



Die verdünnte Lösung des Neurins kann zum Kochen 

 erhitzt werden, ohne sich zu zersetzen. Beim Erhitzen einer 

 concentrirten Lösung von ^eurin entwickelt sich dagegen 

 beim Sieden Trimethylamin. Dieselben Erscheinungen treten 

 bei Anwendung von künstlichem Neurin ein. Erhitzt man 

 eine concentrirte Lösung von künstlichem IS'eurin zum Sieden, 

 so spaltet sich dasselbe in Trimethylamin und Glykol ; doch 

 treten noch andere Zersetzungsproducte auf, möglicherweise 

 Polyäthylenalkohole, gebildet aus dem Glykol durch Fixirung 

 von Aethylenoxyd 



