60 Das Wesen des Bleichkalkes. 



Xatiir gestützt wird. Hierher gehört zunächst eine wcrth- 

 volle Beobachtung des Herrn Dr. A. Rose in Öchönningeii 

 in Bezug auf das der Behandlung mit Chlor vorausgehende 

 Löschen des Kalkes zu Hydrat. Beide Körper sind nicht 

 nur in absolut trocknem Zustande ohne Wirkung auf einan- 

 der , wie dies längst feststeht, sondern es ist auch ein gut 

 verlaufender fabrikmässiger Betrieb und ein brauchbares Pro- 

 duct nur bei einem gewissen Betrag, etwa 8%, an ungebun- 

 denem Wasser im gelöschten Kalke möglich. In diesem 

 Feuchtigkeitszustande ist aber schon das Kalkhydrat dem 

 Zustande nahe gebracht, in dem es mit der grössten Energie 

 Kohlensäure aus der Luft anzieht. Da man nun in der Fabriks- 

 praxis den Kalk in grösserer Menge löscht, und den Vorrath 

 nicht in luftdicht verschlossenen Gefässen, sondern nur in 

 hölzernen Kisten aufbewahrt, so wird der vorräthige Kalk 

 von Beschickung zu Beschickung immer reicher an Carbonat 

 in die Kammern gelangen. 



]^ach der Beobachtung von Dr. Ad. Kose ändert sich 

 nun auch in gleichem Schritte das Ergebniss der Titrirung. 

 Ferner ist bei der üblichen Entwickelung von Chlor aus 

 Salzsäure und Braunstein stets gasförmige Chlorwasserstoff- 

 säure in dem Chlorstrome enthalten, und ist dieselbe durch 

 keines der gewöhnlichen Mittel ganz wegzuschaffen, und kann 

 dieselbe nicht ohne Einfluss auf das Product bleiben. Gröpner 

 studirte aus diesen G-ründen zunächst den Einfluss des Kalk- 

 carbonats und den der Chlorwasserstoffsaure auf dem Wege 

 des Versuchs. — Beim Hinüberleiten von Chlorgas über pul- 

 verförmigen kohlensauren Kalk in der Kälte wird dieser, — 

 vorausgesetzt, dass einige Feuchtigkeit zugegen ist, denn auch 

 auf den kohlensauren Kalk ist Chlor bei absoluter Trocken- 

 heit beider wirkungslos, — zersetzt. Bei der Zersetzung tritt 

 zuförderst die Kohlensäure aus, während gleiche Theile Chlor 

 an den Sauerstoff und an das Calcium treten: 



OaOO^ _|_ 4Cl = Cl^O H- CPGa -f GO^. 



Es wurde hierbei also Cl^Oa gebildet. Ganz deutlich 

 wurde der Einfluss des kohlensauren Kalkes durch folgende 

 zwei Versuche. Ueber völlig kohlensäurefreien Kalk leitete 

 man Chlor im üeberschusse. Der entstandene Bleichkalk gab 

 durch Titriren mit schwefelsaurem Eisenoxydulammoniak 

 37,9 7o bleichendes Chlor und durch die Bestimmung mit 

 Silber 40,7% Gesammtchlor. Es kamen mithin nur 2,8 7o 

 Chlor auf das im Product enthaltene Chlorcalcium. Als Gegen- 

 probe diente derselbe gelöschte Kalk, aber mit gleichen Thei- 

 len kohlensauren Kalkes innig gemischt. Nach der Behand- 



