Eiseuphüsphid. — Volumetrisclie Bestimmung des Wisrauthes. Ii55 



und überliaiipt die Mineralien, in denen Blei und Schwefel 

 keine isolirte Verbindung bilden, geben ihren Schwefel auch 

 nicht mehr an das Bisulfat ab, sobald man aber ein Bruch- 

 stück Yon Bleiglanz hinzufügt und verreibt, erhält man die 

 Beaction auf Schwefelwasserstoff in aller Deutlichkeit wieder. 

 {lilonit scientif. 1873. JDec. 10A5). C. E. 



Eisen pliospliid. 



Ein sogen. Dreieisen phosphid, in welchem der 

 Phosphor dreiwerthig erscheint, bildet sich nach B. Schenk, 

 wenn man Eisenvitriol in eine kochende Kalilösung thut, in 

 welcher Phosphor vertheilt ist und daher Phosphorwasserstoff 

 entwickelt wird. Der entstehende Niederschlag von Eisen- 

 oxydulhydrat wird schnell grau und schwarz , unter lebhafter 

 Gasentwicklung. A^on anhängendem Eisenoxyd und Phosphor 

 gereinigt, stellt sich die Verbindung als ein schwarzer, magne- 

 tischer Körper dar, welcher sich nur langsam in kochenden 

 Säuren — concentrirten sowohl als verdünnten — löst. An 

 der Luft erhitzt, entzündet er sich. Die x\nalyse der übrigens 

 nicht näher studirten Verbindung führte zu der Formel 

 ¥e3p2. (^Joum. Ch. Soc. Äug, and Sept. 1873). C. E. 



Toluiuetrisclie Bestimmung des Wißmuthes. 



Eine vergleichsweis bequeme und sichere volumetr. Be- 

 stimmung des Wismuths veröffentlichten die H. H. Buis- 

 8on und Ferray: Dieselbe gründet sich auf die vollständige 

 AusföUung des Wismuths durch Jodsäure in essigsaurer Lö- 

 sung und ist besonders geeignet zur Untersuchung des bas. 

 salpetersauern Wismuths, welches häufig durch Wismuthoxy- 

 chlorür, Antimon, Zinn, Blei, Baryt u. s. w. verunreinigt und 

 in seinem pharmaceuti sehen Werthe beeinträchtigt ist. Man 

 löst von der Substanz 0,5 g. in wenig Salpetersäure, ver- 

 dünnt, lugt doppeltkohlensaures Natron bis zum Entstehen 

 eines geringen Niederschlags zu, löst wieder auf in einem 

 üeberschuss von Essigsäure, kocht und filtrirt etwa vorhan- 

 denes Eisenoxyd und Wismuthoxychlorür ab. Das Filtrat 

 versetzt man mit 25*''' einer Jodsäurelösung (30 g. kryst. 

 JO^ + aq auf 1 Liter), schüttelt gut, verdünnt auf 250'^'' und 

 filtrirt nach einiger Zeit durch ein trocknes Filter. Die gefällte 



