274 Biazoxybenzoesäure. 



als Schmelzpunkt 159,5 — 160^ zeigte, folglich a-Naphtoe- 

 säure war. Auch das daraus dargestellte Silbersalz, 

 O^^H'^GOOAg, gab auf die Formel gut stimmende Zahlen. 



Das gemeinschaftliche Auftreten von a und /?-Naph- 

 toesäure bei Zersetzung des sogenannten «-Dinaphtylketon 

 dürfte für eine Auffassung jenes als a-/?-Naphtylketon 



sprechen. 



Um einen nähern Einblick in die Constitution des als 

 a-Dinaphtylketon bezeichneten Körpers zu gewinnen, wurde 

 Quecksilberdinaphtyl mit ß - Chlornaphtoyl mehre Stunden bei 

 170 — 180^ digerirt. Aus der Reactionsmasse wurde, nach- 

 dem Chlornaphtoyl und Quecksilberverbindungen durch Na- 

 triumhydrat und Salzsäure entfernt worden, durch Destillation 

 ein braunes, nach einiger Zeit erstarrendes Oel erhalten, wel- 

 ches, aus Chloroform und Aether mehrfach krystallisirt, Pris- 

 men lieferte, deren Schmelzpunkt bei 134,5 — 135^ lag; auch 

 die übrigen Eigenschaften stimmten mit denen des sogen. 

 a-Dinaphtylketons überein und ist damit wohl nachgewiesen, 

 dass jenes die a-/?- Verbindung ist. 



/9-Dinaphtylketon. Die bei 125®, 5 schmel- 

 zende Modification lieferte bei der Zersetzung mit Na- 

 tronkalk Naphtal in und ausserdem nur /^-Naphtoesäur e. 



Dasselbe Resultat hatte eine Zersetzung der bei 165^ 

 schmelzenden Modification, es war gleichfalls nur 

 /5-Naphtoesäure und Naphtalin entstanden. 



Da der Theorie nach verschiedene ß^ und « - /? - Naphtyl- 

 ketone nicht denkbar sind, beim Behandeln von Naphtalin 

 mit Chlornaphtoyl aber zwei von einander und dem a-/9-Naph- 

 tylketon verschiedene Ketone entstehen, so scheint hier ein 

 Fall von physikalischer Isomerie vorzuliegen, dessen Ursache 

 zu ergründen bisher nicht gelungen ist. {Berichte d. d. ehem. 

 Gesellschaft 1873. p. 1246.). A. B. 



Biazoxybenzofe'säure. 



Victor Meyer und W. Michler theilen mit, dass sie 

 durch Einwirkung von fünfprocentigem Natriumamalgam auf 

 me Lösung von Binitrobenzoesäure in Natronlauge eine 



