278 Ueber einige Bestandtheile der Pappelknospen. 



lin ist es ziemlich reichlich, in Aether weniger, in Schwefel- 

 kohlenstoff, Petroleum, Chloroform, Benzin kaum, in Wasser 

 gar nicht löslich. Wässrige Alkalien lössen es mit gelber 

 Farbe und lassen es auf Zusatz von Säure unverändert wie- 

 der fallen. Seine ammoniakalische Lösung hinterlässt nach 

 dem Verdunsten reines Chrysin. Aus derselben Lösung wird 

 es durch Chlorbaryum und Chlorcalcium in chromgelben mikro- 

 krystallinischen Verbindungen gefällt, welche jedoch keine 

 constante Zusammensetzung haben und an der Luft schwarz 

 werden. Eisenchlorid erzeugt in der Spirituosen Lösung eine 

 schmutzig violette Färbung, Bleizucker einen in Essigsäure 

 leicht löslichen Niederschlag. 



Concentrirte Schwefelsäure löst es mit gelber Farbe; 

 Salpetersäure ebenfalls, indem Kitrochrysin entsteht. Die 

 Zusammensetzung des Chrysins entspricht der Formel O^^H^^O^. 



Bibromchrysin O^^ H^ Br^ O^ entsteht sehr leicht, 

 wenn man eine alkoholische Chrysinlösung mit überschüssigem 

 Brom vermischt, als hellgelber, aus zarten büschelförmig grup- 

 pirten Nadeln bestehender Niederschlag. 



Bijodchrysin G^^H^J^O* bildet sich nur träge, wenn 

 man Jod zu alkoholischer Chrysinlösung setzt, sehr leicht 

 dagegen, wenn man noch etwas Jodsäure hinzufügt, als hell- 

 gelbe Nadeln von geringerer Beständigkeit als Bibromchrysin. 

 (Chlorchrysin wurde ebenfalls dargestellt, doch nicht 

 analysirt.) 



Nitrochrysin Oi5H8(N02)20^ entsteht beim Auflösen 

 von Chrysin in kalter rauchender Salpetersäure oder durch 

 mehrmaliges Abdampfen von Chrysin mit verdünnter Salpe- 

 tersäure neben vielen Zersetzungsproducten des Chrysins. 

 Die Ausbeute an Nitrochrysin ist daher nur gering. Wie die 

 Halogenderivate ist es in Alkohol, Aether, Benzin fast ganz 

 unlöslich, reichlicher löslich in kochendem Eisessig und Anilin, 

 aus welchen es in Krystallen erhalten werden kann. Mit 

 Ammoniak giebt es zwei Salze von geringer Beständigkeit. 

 (Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 1873, 88i.). E. M. 



üelbcr einige Bestandtheile der Pappelknospen. 



J. Piccard hat bei Gelegenheit der Gewinnung des 

 Chrysins aus Pappelknospen noch einen dem Chrysin nahe 

 stehenden Körper, welchen er als Tectochrysin bezeich- 

 net, aufgefunden. Derselbe kann dem rohen Chrysin durch 



