3_0 R. Nietzki, Chemische Natur des ätherischen Dillöls, 



diese Verbindung zu erhalten, mischte ich den fraglichen 

 Körper mit dem gleichen Volum alkoholischer Schwefelam- 

 moniumlösung, und sah schon nach wenigen Minuten die 

 Flüssigkeit zu einem Krystallbrei erstarren. Es genügte, die 

 Krystalle mit etwas Weingeist zu waschen und abzupressen, 

 um sie in vollkommen reinem Zustande zu erhalten. Die 

 Analyse der bei 100^ getrockneten Substanz ergab denn auch 

 Zahlen, welche möghchst der Formel (Oi0Hi4O)2H2g ent- 

 sprachen. 



Theorie. Versuch. 



20 = 240 = 71,85 71,69 C. 



30 H = 30 = 8,98 9,15 H. 



2 0= 32 = 9,59 — 



S = 32 = 9,58 9,82 S. 



334 100,00. 



Bei spätem Versuchen habe ich den Körper direct durch 

 Behandeln der höher siedenden Antheile des Dillöls mit alko- 

 holischem Schwefelammonium dargestellt. 



Durch Erhitzen mit wässriger Kalilauge liess sich das 

 Carvol daraus vollkommen rein abscheiden. Dasselbe siedete 

 jetzt constant bei 228 — 229^. Ich habe schliesslich durch 

 nochmalige Analyse seine Zusammensetzung festgestellt und 

 erhielt jetzt 79,71 C. und 9,50 H. statt 80,00 C. und 9,33 H. 



Als ich später Carvol aus Kümmelöl darstellte und den 

 Siedepunkt desselben mit dem aus Dillöl erhaltenen verglich, 

 fand ich hier eine vollkommene Uebereinstimmung. Zu dem- 

 selben Resultate führte eine Bestimmung des Schmelzpunktes 

 der betreffenden Sulphhydrate. Derselbe lag bei Beiden zwi- 

 schen 215 und 220^ und liess sich wegen vorherigen Zusam- 

 mensinterns der Krystalle schwer mit Genauigkeit bestimmen. 



Ich wandte nun zunächst meine Aufmerksamkeit den 

 beiden Kohlenwasserstoffen zu. Da die Quantität des Ersteren 

 bei 155 — 160^ übergegangnen zu gering für ein eingehen- 

 deres Studium desselben war, so habe ich mich hierbei haupt- 

 sächlich auf die bei 170 — 175^' siedende Hauptfraction 

 beschränkt. So sehr ich mich auch bemühte, diese Substanz 



