üeberführ. d. Aethylnaphtalin's in Acenaphten. — Tribromesaigsäure. 541 



üeberfülirniig des Aethylnaphtalin's in Acenaplitcn. 



Berthelot u. Bardy erhielten das x\cenaphten durch 

 Einwirkung von Aethylen oder Acetylen auf Naphtalin bei 

 Kothglühhitze : 



C4H2 4- C^oRs = C*H2,C20H8 

 und findet sich dasselbe auch im Steinkohlentheer. Es diffe- 

 rirt nur durch H^ vom Aethylnaphtalin und versuchten Ber- 

 thelot u. Bardy die directe Ueberfiihrung des letzteren in 

 Acenaphten, die ihnen auch, sowohl auf trocknem, wie auf 

 nassem Wege geglückt ist. 



Treibt man den Dampf des Aethylnaphtalin's durch ein 

 hellrothgllihendes Rohr, so erhält man Naphtalin und eine 

 erhebliche Menge Acenaphten als Zersetzungsproducte; letzte- 

 res wird durch fractionirte Destillation und nachherige Subli- 

 mation bei 100^ getrennt und erscheint dann in prachtvollen 

 Nadeln. Characteristisch für dasselbe ist seine Verbindung 

 mit Pikrinsäure, welche lange, rothe, leicht lösliche Nadeln 

 bildet. 



Um die obengenannte Ueberführung auf nassem Wege 

 zu bewerkstelligen, behandelt man das Aethylnaphtalin bei 

 180^ mit 2 Aequivalent Brom und zersetzt das entstandene 

 gebromte Aethylnaphtalin mit alkoholischer Kalilösung bei 

 100^. Die flüssigen Producte werden einer fractionirten De- 

 stillation unterworfen, was bei 300^ übergeht, wird mit alko- 

 holischer Picrinsäurelösung versetzt; das Picrat wird mit 

 Ammoniak zersetzt, wodurch man eine Flüssigkeit erhält, die 

 mit der Zeit Krystalle von Acenaphten absetzt. Die Menge 

 desselben, die man auf diese Weise erhält, ist freilich nicht 

 bedeutend. {Annal. de Chirn. ei de Fhys. 4. Serie. Bd. XXIX. 

 Seite 570). F. 



Tribromessigsäure. 



H. G all stellte dieselbe dar durch Oxydation von Bromal- 

 hydrat mit rauchender Salpetersäure. C^HBr^O^ krystallisirt 

 in grossen, schiefen Prismen des rhombischen Systems, ist 

 nicht zerfliesslich und hält sich an der Luft. In Gegenwart 

 von Alkalien setzt sie sich leicht um, indem Bromoform und 

 das entsprechende Carbonat entstehen; z.B. 



C^HBr^O^ 4- 2KH0 = K^^O^ -f H^O -\- CHBr^. 

 {Compt. rend. 77, 786; daraus Jouim. pract. Chem. 8, 334.). 



a J. 



