Derivate des Sulfoharnstoffs. 543 



^.— O _ ^ ,,- O— N = O 



Durch Säuren wird nun das Salz zerlegt und die frei 

 werdende Säure 



Q N = 



02H*^^— O— O — H 

 \H 



zerfällt in "Wasser und ihr Anhydrid, eben jenen vorhin er- 

 wähnten Körper. 



C2H6N204 ^ H^O + O^H^i;^^ \ — O— N = 0. 



Wahrscheinlich ist die so erhaltene Säure der Repräsen- 

 tant einer ganzen Eeihe ähnlicher Körper, für welche Victor 

 Meyer den Namen Nitrolsäuren vorschlägt; die hier 

 beschriebene würde demnach Aethylnitrolsäure zu be- 

 nennen sein. 



Die Aethylnitrolsäure krystallisirt in grossen durch- 

 sichtigen lichtgelben Prismen, ist in allen gewöhnlichen Lö- 

 sungsmitteln leicht löslich, schmeckt intensiv süss und reagirt 

 stark sauer. 



Sie schmilzt bei 81 — 82^, zersetzt sich dabei vollständig, 

 indem grosse Mengen rother Dämpfe entweichen; der Rück- 

 stand besteht aus Essigsäure, wodurch das Vorhandensein 

 einer Methylgruppe in der Aethylnitrolsäure bewiesen 

 und diese als Aethylidenverbindung characterisirt ist. 

 (Berichte d. d. ehem. Ges. 1873. p. U92). Ä. H. 



Derivate des Sulfoharnstoffs. 



1) S e nföles sigs äure. Dieselbe hat nach J. Volhard die 



Zusammensetzung ncscvu \, ist demnach Essigsäure, in 



welcher 1 Atom H durch das dem Sulfocyan isomere Radical 

 der Senföle ersetzt ist. Sie bildet sich direct bei der Einwir- 

 kung von Monochloressigsäure auf Sulfoharnstoff. Mit der 

 näheren Untersuchung ist der Verfasser noch beschäftigt. 



2) Sulfoharnstoff. Verfasser brauchte zu seinen Un- 

 tersuchen grössere Mengen Sulfoharnstoff. Es zeigte sich, 

 dass bei der Darstellung nach dem Reynold'schen Verfahren 

 — Erhitzen des Rhodanammoniums auf 150 — 170° — es 



